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CIMTCIMT y NDT para la rehabilitación del miembro superior post-ictus

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de la Terapia de Movimiento Inducido por Restricción y el Tratamiento Neuro-Desarrollamental en la mejora de la función del brazo superior y la mano en pacientes con accidente cerebrovascular.

Qué se está evaluando

Constraint-induced movement therapy

+ Neurodevelopmental Treatment

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Cerebrovasculares+5

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Enfermedades Cardiovasculares

De 40 a 65 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalShalamar Institute of Health Sciences
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 28 de junio de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

El estudio se centra en comparar dos métodos de rehabilitación diferentes, CIMT (Terapia de Movimiento Inducido por Restricción) y NDT (Tratamiento Neurodesarrollista), para ayudar a los pacientes con accidente cerebrovascular a recuperar la función en sus brazos y manos. Al agregar estas técnicas a la fisioterapia regular, la investigación busca encontrar la manera más efectiva de mejorar el movimiento y la fuerza en la parte superior del cuerpo. Esto es importante porque las mejores estrategias de rehabilitación pueden impactar significativamente la recuperación y la calidad de vida de quienes han sufrido un accidente cerebrovascular, permitiéndoles realizar las actividades diarias de manera más independiente. Los participantes en este estudio realizarán sesiones que involucren CIMT o NDT junto con ejercicios estándar de fisioterapia. La CIMT implica usar el miembro afectado de manera más activa al restringir el uso del miembro no afectado, mientras que el NDT se centra en mejorar los patrones de movimiento y el control muscular a través de ejercicios guiados. Los investigadores evaluarán el progreso de los participantes midiendo las mejoras en la función de sus brazos y manos. El estudio busca determinar cuál método ofrece mejores resultados, guiando finalmente a los terapeutas en la elección del mejor enfoque para ayudar a los sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares a recuperarse de manera más eficiente.

Título OficialComparison Between the Efficacy of CIMT and NDT Along With Conventional Physiotherapy Treatment on Upper Extremity Rehabilitation Among Patients of Stroke
NCT06485583
Patrocinador PrincipalShalamar Institute of Health Sciences
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 10 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 40 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos CerebrovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades CardiovascularesAccidente Cerebrovascular IsquémicoAccidente cerebrovascular trombóticoEnfermedades del CerebroEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades Vasculares

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Participants will be aged 40-65 years and will have experienced either a hemorrhagic or ischemic stroke with hemiplegic presentation within the past 1 to 6 months. Additionally, they must have a Mini-Mental State Examination (MMSE) score of 23.

Un criterio de exclusión impide participar
Participants with visual or auditory deficits, musculoskeletal (MSK) disorders, mental impairments, or a history of surgery will be excluded from the study.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

The rehabilitation plan involves several components to promote the recovery of the affected limb. Initially, we will immobilize the unaffected limb using a constraint device such as a mitt or sling for about 90% of waking hours over a period of six weeks.

Grupo II

The rehabilitation approach includes hands-on techniques to guide the patient through normal movement patterns. By providing sensory input, we aim to improve motor control and postural alignment, using techniques such as handling, guiding, and assisting movements.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Ayesha Fatima

Lahore, PakistanAbrir Ayesha Fatima en Google Maps
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