CIMTCIMT y NDT para la rehabilitación del miembro superior post-ictus
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de la Terapia de Movimiento Inducido por Restricción y el Tratamiento Neuro-Desarrollamental en la mejora de la función del brazo superior y la mano en pacientes con accidente cerebrovascular.
Constraint-induced movement therapy
+ Neurodevelopmental Treatment
Trastornos Cerebrovasculares+5
+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central
+ Enfermedades Cardiovasculares
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 28 de junio de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El estudio se centra en comparar dos métodos de rehabilitación diferentes, CIMT (Terapia de Movimiento Inducido por Restricción) y NDT (Tratamiento Neurodesarrollista), para ayudar a los pacientes con accidente cerebrovascular a recuperar la función en sus brazos y manos. Al agregar estas técnicas a la fisioterapia regular, la investigación busca encontrar la manera más efectiva de mejorar el movimiento y la fuerza en la parte superior del cuerpo. Esto es importante porque las mejores estrategias de rehabilitación pueden impactar significativamente la recuperación y la calidad de vida de quienes han sufrido un accidente cerebrovascular, permitiéndoles realizar las actividades diarias de manera más independiente. Los participantes en este estudio realizarán sesiones que involucren CIMT o NDT junto con ejercicios estándar de fisioterapia. La CIMT implica usar el miembro afectado de manera más activa al restringir el uso del miembro no afectado, mientras que el NDT se centra en mejorar los patrones de movimiento y el control muscular a través de ejercicios guiados. Los investigadores evaluarán el progreso de los participantes midiendo las mejoras en la función de sus brazos y manos. El estudio busca determinar cuál método ofrece mejores resultados, guiando finalmente a los terapeutas en la elección del mejor enfoque para ayudar a los sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares a recuperarse de manera más eficiente.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 10 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 40 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Grupo II
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación