BeSMARTEducación sobre el Almacenamiento Seguro de Armas de Fuego y Medicamentos para Pacientes Hospitalizados
Este estudio tiene como objetivo educar a los pacientes hospitalarios sobre el almacenamiento seguro de armas de fuego y medicamentos para evaluar los cambios en sus comportamientos de almacenamiento y las prácticas de consulta sobre armas de fuego en los hogares.
Safe Storage Intervention
+ Safe Kids Medication
Otro tipo de estudio
Resumen
Fecha de inicio: 20 de septiembre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo explorar la eficacia de proporcionar educación sobre el almacenamiento seguro de armas de fuego y medicamentos en los hogares, con un enfoque especial en las familias con niños. Incluye a participantes que son tanto propietarios de armas como no propietarios, asegurando una representación equilibrada en el estudio. El objetivo es ayudar a prevenir accidentes y daños intencionales, como el suicidio, educando a las familias sobre los beneficios de las prácticas adecuadas de almacenamiento. Esta investigación es importante porque aborda una preocupación de seguridad significativa en los hogares y busca reducir las lesiones y muertes relacionadas con el almacenamiento inadecuado de armas y medicamentos. Los participantes en este estudio son asignados aleatoriamente a dos grupos. Un grupo recibe la intervención Be SMART, que incluye ver un video corto sobre el almacenamiento seguro de armas de fuego, y se les ofrece un candado para armas para su almacenamiento seguro. El otro grupo ve un video sobre la seguridad del almacenamiento de medicamentos. Ambos grupos reciben esta información a través de una tablet durante su primera visita, y completan una encuesta inmediatamente después. Se realizan encuestas de seguimiento de manera electrónica o por teléfono a un mes y tres meses después de la sesión inicial para evaluar el impacto de las intervenciones. Los clínicos están disponibles para responder cualquier pregunta que los participantes puedan tener, asegurando que comprendan plenamente las prácticas de seguridad que se promueven.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 400 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Inclusion Criteria (must meet ALL): 1. Provision of signed and dated informed consent form 2. Caregiver of child hospitalized on a pediatric hospital medicine service aged 0-17 3. English or Spanish speaking caregiver 4. Access to necessary resources for participating in a technology-based intervention follow-up assessments (e-mail and telephone) Exclusion Criteria: 1. Caregivers of children admitted for firearm injury 2. Caregivers of children with a firearm injury within the last 3 months 3. Caregivers of children admitted with a primary psychiatric diagnosis including suicidal ideation, self-harm, homicidal ideation, aggression, or intentional ingestion 4. Caregivers of children who are admitted to a surgical co-management team Non-gun owners will be excluded intermittently throughout the enrollment period based on proportion of gun owners enrolled. For every 30 study participants enrolled, 10 must be gun owners. Non-gun owner enrollment will be paused until 10 gun owners are enrolled and this cycle will repeat for every 30 participants enrolled at each study site.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Monroe Carell Jr Children's Hospital at Vanderbilt
Nashville, United States