BELIEVEEducación interprofesional en realidad virtual para la atención materna
Este estudio tiene como objetivo evaluar el impacto de la educación interprofesional basada en realidad virtual en la reducción del dolor posparto severo en nuevas madres.
BELIEVE IPE Training
+ Usual Care
Manifestaciones Neurológicas+1
+ Dolor
+ Signos y Síntomas
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 1 de julio de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo crear un nuevo programa educativo que utiliza la realidad virtual para capacitar a los profesionales de la salud. El enfoque está en mejorar las experiencias de los pacientes que reciben atención materna, que incluye el cuidado durante el embarazo, el parto y el posparto. El programa está diseñado para reducir las disparidades, lo que significa que busca proporcionar una atención igualitaria para todos los pacientes, independientemente de su origen o circunstancias. Al educar a los equipos de salud juntos de esta manera innovadora, el estudio espera garantizar que todos reciban la mejor atención posible durante un momento tan crucial. Los participantes en el estudio interactuarán con un currículo que se imparte a través de la realidad virtual, ofreciendo una experiencia de aprendizaje inmersiva. El estudio utiliza un diseño de cuña escalonada, lo que significa que diferentes grupos comenzarán el programa en diferentes momentos. Este enfoque ayuda a evaluar la efectividad del programa con el tiempo. Aunque el estudio no incluye resultados específicos como pruebas médicas o procedimientos, se centra en cómo este enfoque educativo podría mejorar la calidad de los servicios de atención materna. El beneficio potencial es una experiencia de atención médica más equitativa y positiva para las madres, lo cual es vital para su bienestar y el de sus bebés.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 32.000 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 99 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: Healthcare Team Participants * Employed as one of the following roles: maternity care provider, nurse, lactation consultant or doula. * Primary inpatient clinical assignment is maternity care. * If Per Diem: Employed for a minimum of 4 shifts/month at a participating site. Birthing Parent Data Extraction Participants • Had a live birth at a participating site from the start of the study through the last Data Retrieval timepoint. Birthing Parent Interview Participants * Had a live birth at a participating site from the start of the study through the last Data Retrieval timepoint. * Black race or Limited English Proficiency with preferred language of Spanish. * Age ≥ 18. Exclusion Criteria: Healthcare Team Participants • None Birthing Parent Data Extraction Participants • Baby with birth gestational age \< 24 weeks. Birthing Parent Interview Participants * Baby with birth gestational age \< 24 weeks. * Baby is no longer alive at time of Data Retrieval (regardless of gestational age). * Currently incarcerated. * Previously completed a birthing parent interview for the BELIEVE study. * Previously enrolled as a Healthcare Team Participant.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
University of North Carolina
Chapel Hill, United StatesAbrir University of North Carolina en Google Maps