CREATINE_TENSuplementación con creatina para atletas con tendinopatía rotuliana
Este estudio evalúa el impacto de la suplementación con creatina en el dolor y el grosor del tendón en atletas con tendinopatía rotuliana.
Creatine supplementation
+ Placebo
Heridas y Lesiones
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2021
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender cómo los suplementos de creatina, cuando se utilizan junto con un programa de rehabilitación específico, pueden ayudar a los atletas que padecen tendinopatía rotuliana, una condición que afecta al tendón por debajo de la rótula. El objetivo es determinar si la creatina puede reducir el dolor, mejorar la salud del tendón y aumentar la fuerza muscular y el rendimiento deportivo, especialmente en los saltos. El estudio se dirige a atletas en rehabilitación, que incluye ejercicios que estiran y fortalecen los músculos y tendones, así como tratamientos como la terapia de ondas de choque extracorpóreas. Esta investigación es importante porque podría llevar a estrategias de recuperación más efectivas para los atletas, ayudándoles a volver a su deporte más rápidamente y con un menor riesgo de re-lesión. Los participantes en el estudio tomarán suplementos de creatina mientras siguen un programa de rehabilitación estructurado. Este programa incluye ejercicios que se centran en construir fuerza y flexibilidad, junto con tratamientos especiales para estimular la curación. Los investigadores evaluarán diversos resultados, como cambios en los niveles de dolor, salud del tendón, composición corporal, fuerza muscular y capacidad de salto. Al medir estos factores, el estudio tiene como objetivo determinar si la creatina puede mejorar el proceso de rehabilitación, ofreciendo potencialmente una manera simple pero efectiva de impulsar la recuperación de lesiones tendinosas en atletas.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 26 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 49 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación