Neuromodulación Percutánea para el Dolor Cervical en Estudiantes Universitarios
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de la neuromodulación percutánea en el aumento del umbral de dolor en estudiantes universitarios que experimentan dolor cervical.
Ecoguided Percutaneous Neuromodulation
Manifestaciones Neurológicas+1
+ Dolor
+ Signos y Síntomas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 31 de agosto de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El estudio tiene como objetivo explorar cómo la Neuromodulación Percutánea Ecoguiada puede ayudar con el dolor de cuello en estudiantes universitarios. El dolor de cuello es un problema común, especialmente entre los estudiantes que pasan mucho tiempo estudiando o usando computadoras. Este estudio se centra en estudiantes de la Universidad San Pablo-CEU, divididos en dos grupos: aquellos con dolor de cuello y aquellos sin él. Esta investigación es importante porque busca encontrar nuevas formas de aliviar el dolor de cuello, que puede afectar significativamente las actividades diarias y la calidad de vida. Los participantes en el estudio se someterán a un procedimiento llamado Neuromodulación Percutánea Ecoguiada, que implica el uso de una aguja para estimular los nervios a través de la piel con la ayuda de la guía por ultrasonido. El estudio monitoreará cualquier cambio en los niveles de dolor de cuello en quienes reciban el tratamiento. Los resultados ayudarán a comprender si este método es efectivo para reducir el dolor de cuello y mejorar el confort y la función en los estudiantes que padecen esta condición.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 52 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación