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Neuromodulación Percutánea para el Dolor Cervical en Estudiantes Universitarios

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de la neuromodulación percutánea en el aumento del umbral de dolor en estudiantes universitarios que experimentan dolor cervical.

Qué se está evaluando

Ecoguided Percutaneous Neuromodulation

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Manifestaciones Neurológicas+1

+ Dolor

+ Signos y Síntomas

A partir de 18 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCEU San Pablo University
Última actualización: 29 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 31 de agosto de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

El estudio tiene como objetivo explorar cómo la Neuromodulación Percutánea Ecoguiada puede ayudar con el dolor de cuello en estudiantes universitarios. El dolor de cuello es un problema común, especialmente entre los estudiantes que pasan mucho tiempo estudiando o usando computadoras. Este estudio se centra en estudiantes de la Universidad San Pablo-CEU, divididos en dos grupos: aquellos con dolor de cuello y aquellos sin él. Esta investigación es importante porque busca encontrar nuevas formas de aliviar el dolor de cuello, que puede afectar significativamente las actividades diarias y la calidad de vida. Los participantes en el estudio se someterán a un procedimiento llamado Neuromodulación Percutánea Ecoguiada, que implica el uso de una aguja para estimular los nervios a través de la piel con la ayuda de la guía por ultrasonido. El estudio monitoreará cualquier cambio en los niveles de dolor de cuello en quienes reciban el tratamiento. Los resultados ayudarán a comprender si este método es efectivo para reducir el dolor de cuello y mejorar el confort y la función en los estudiantes que padecen esta condición.

Título OficialEffectiveness of Percutaneous Neuromodulation in the Treatment of Cervical Pain in University Students.
Patrocinador PrincipalCEU San Pablo University
Última actualización: 29 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 52 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Manifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Current Cervical Pain on a Visual Analog Scale (VAS) greater than 3.

Neck pain in the last 12 weeks, and no treatment has been performed.

Disability index of 8% or more on the Neck Disability Index.

That they have undergone treatment.

8 criterios de exclusión impiden participar
Neck pain associated with vertigo.

Osteoporosis (control X-ray).

Diagnosed psychological disorders.

Vertebral fractures (control X-ray).

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Grupo II

Comparador Activo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

San Pablo CEU University

Boadilla del Monte, SpainAbrir San Pablo CEU University en Google Maps
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