StimuLOOP-SBucle de Estimulación Personalizado para Neurorrehabilitación de Accidente Cerebrovascular
Este estudio tiene como objetivo tratar a pacientes con accidente cerebrovascular mediante la creación de bucles de estimulación personalizados para la neurorehabilitación, siendo el resultado primario la mejora en la capacidad de caminar funcionalmente medida por la prueba de caminata de 6 minutos.
Hyper-personalized feedback (HPF intervention)
+ Control targeted auditory stimulation during sleep (TASS sham intervention)
+ Targeted auditory stimulation during sleep (TASS verum intervention)
Trastornos Cerebrovasculares+3
+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central
+ Enfermedades Cardiovasculares
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 13 de marzo de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El accidente cerebrovascular, una condición común en adultos mayores, a menudo provoca desafíos de movilidad como la marcha alterada, lo que afecta significativamente la vida diaria y los gastos en atención médica. Los tratamientos actuales para ayudar a restaurar la función de la pierna y mejorar la marcha varían en su efectividad de persona a persona. Este estudio tiene como objetivo explorar un nuevo enfoque llamado neurorrehabilitación de precisión para hacer que los tratamientos sean más efectivos adaptándolos a las necesidades de cada individuo. Al integrar métodos personalizados, los investigadores esperan mejorar la recuperación y potencialmente establecer nuevos estándares para la rehabilitación post-accidente cerebrovascular. Los participantes en este estudio recibirán dos terapias innovadoras diseñadas para mejorar el movimiento de la pierna después de un accidente cerebrovascular. El primer método, la retroalimentación hiperpersonalizada, implica proporcionar retroalimentación en tiempo real adaptada a los desafíos de movimiento específicos de cada persona. El segundo método, la estimulación auditiva dirigida durante el sueño, implica reproducir sonidos durante el sueño para ayudar a fortalecer la memoria de los movimientos practicados durante el día. El estudio mide la efectividad de estas terapias evaluando las mejoras en la capacidad de marcha, con el objetivo de lograr mejores y más duraderos resultados en la recuperación post-accidente cerebrovascular. Los riesgos son mínimos, ya que los procedimientos implican principalmente retroalimentación no invasiva y señales auditivas.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 40 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
SimuladoGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación