Reclutando

StimuLOOP-SBucle de Estimulación Personalizado para Neurorrehabilitación de Accidente Cerebrovascular

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo tratar a pacientes con accidente cerebrovascular mediante la creación de bucles de estimulación personalizados para la neurorehabilitación, siendo el resultado primario la mejora en la capacidad de caminar funcionalmente medida por la prueba de caminata de 6 minutos.

Qué se está evaluando

Hyper-personalized feedback (HPF intervention)

+ Control targeted auditory stimulation during sleep (TASS sham intervention)

+ Targeted auditory stimulation during sleep (TASS verum intervention)

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Cerebrovasculares+3

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Enfermedades Cardiovasculares

A partir de 18 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Zurich
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 13 de marzo de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

El accidente cerebrovascular, una condición común en adultos mayores, a menudo provoca desafíos de movilidad como la marcha alterada, lo que afecta significativamente la vida diaria y los gastos en atención médica. Los tratamientos actuales para ayudar a restaurar la función de la pierna y mejorar la marcha varían en su efectividad de persona a persona. Este estudio tiene como objetivo explorar un nuevo enfoque llamado neurorrehabilitación de precisión para hacer que los tratamientos sean más efectivos adaptándolos a las necesidades de cada individuo. Al integrar métodos personalizados, los investigadores esperan mejorar la recuperación y potencialmente establecer nuevos estándares para la rehabilitación post-accidente cerebrovascular. Los participantes en este estudio recibirán dos terapias innovadoras diseñadas para mejorar el movimiento de la pierna después de un accidente cerebrovascular. El primer método, la retroalimentación hiperpersonalizada, implica proporcionar retroalimentación en tiempo real adaptada a los desafíos de movimiento específicos de cada persona. El segundo método, la estimulación auditiva dirigida durante el sueño, implica reproducir sonidos durante el sueño para ayudar a fortalecer la memoria de los movimientos practicados durante el día. El estudio mide la efectividad de estas terapias evaluando las mejoras en la capacidad de marcha, con el objetivo de lograr mejores y más duraderos resultados en la recuperación post-accidente cerebrovascular. Los riesgos son mínimos, ya que los procedimientos implican principalmente retroalimentación no invasiva y señales auditivas.

Título OficialPrecision Sensorimotor Neurorehabilitation Through Personalized Stimulation Loops
NCT06466772
Patrocinador PrincipalUniversity of Zurich
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos CerebrovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CerebroEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades Vasculares

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Ischemic stroke or intracerebral hemorrhage with a gait deficit older than 30 days but not more than 6 months.

Functional Ambulation Category ≥3

≥18 years of age

Informed consent as documented by signature

9 criterios de exclusión impiden participar
Cognitive impairment, Montreal Cognitive Assessment (MoCa) < 20

Comprehensive aphasia precluding the understanding of study-related information

Previous stroke that caused sustained clinically relevant cognitive, visual and/or gait deficits

Expected acute hospitalization during the training period

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Simulado
Hyper-personalized feedback-based motor rehabilitation with sham targeted auditory stimulation during sleep (HPF intervention, TASS sham intervention)

Grupo II

Experimental
Hyper-personalized feedback-based motor rehabilitation with targeted auditory stimulation during sleep (HPF intervention, TASS verum intervention)

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

University Hospital Zurich

Zurich, SwitzerlandAbrir University Hospital Zurich en Google Maps
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1 Centros de Estudio