Seguridad y eficacia de SHR-A1921 o SHR-A2009 en cáncer de pulmón no microcítico avanzado previamente tratado
Este estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y eficacia de SHR-A1921 o SHR-A2009 en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado que ha sido previamente tratado, midiendo la tasa de respuesta general evaluada por el investigador.
SHR-A2009
+ SHR-A1921
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico se centra en evaluar dos tratamientos, SHR-A1921 y SHR-A2009, para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNPC) avanzado que ya han probado los tratamientos estándar sin éxito. El estudio tiene como objetivo determinar qué tan seguros y efectivos podrían ser estos nuevos tratamientos para personas cuyo cáncer ha seguido progresando. Esto es importante porque ofrece esperanza para una mejor gestión del CPNPC en pacientes que tienen pocas opciones después de que fallan las terapias estándar. Los participantes en este estudio recibirán SHR-A1921 o SHR-A2009, aunque el método específico de administración, como por inyección o pastilla, no está detallado. El estudio observará y medirá cómo responde el cáncer a estos tratamientos y también monitoreará cualquier efecto secundario experimentado por los participantes. Esto ayudará a los investigadores a comprender los posibles beneficios y riesgos asociados con estas nuevas opciones de tratamiento para el CPNPC avanzado.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación