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REPLACEPercepción del Paciente y Función Oral de Restauraciones Soportadas por Implantes para Dientes Posteriores

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar la percepción del paciente y la función oral de las restauraciones soportadas por implantes para los dientes posteriores, enfocándose en los cambios en la pérdida ósea marginal, la función oral y la calidad de vida relacionada con la salud oral.

Qué se está evaluando

Splinted

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Mordeduras y Picaduras

+ Intoxicación

+ Heridas y Lesiones

A partir de 30 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Copenhagen
Contacto del EstudioChahak Seth-Johansen, DDSMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico investiga cómo diferentes tratamientos dentales afectan la capacidad de masticación y la calidad de vida relacionada con la salud bucal en personas que les faltan dientes posteriores. El estudio tiene como objetivo determinar si las coronas soportadas por implantes, las prótesis dentales removibles o la ausencia de tratamiento afectan de manera diferente las percepciones de los pacientes sobre su función de masticación y su salud bucal. Además, compara dos métodos digitales para evaluar cómo encajan los dientes y si las coronas que están unidas (esplintadas) o se usan individualmente (no esplintadas) conducen a diferentes resultados biológicos y técnicos. El estudio se dirige a adultos en buen estado de salud, que les faltan dientes posteriores y están considerando coronas soportadas por implantes para reemplazar estos dientes. Esta investigación es significativa, ya que puede ayudar a mejorar la atención dental al identificar las opciones de tratamiento más efectivas y amigables para el paciente para aquellos con dientes faltantes. Los participantes se someterán a diversas pruebas y procedimientos durante el estudio. Inicialmente, serán evaluados con radiografías y otras evaluaciones para asegurarse de que cumplan con los criterios del estudio y no tengan condiciones que puedan interferir con el tratamiento. Los participantes recibirán coronas soportadas por implantes y se someterán a pruebas para medir su fuerza de mordida, tiempo de masticación y actividad muscular durante la masticación. También completarán cuestionarios sobre su salud bucal y su capacidad para masticar diferentes alimentos. Algunos participantes tendrán sus coronas unidas, mientras que otros las tendrán como unidades individuales para evaluar las diferencias. Se utilizarán escaneos digitales y métodos tradicionales para registrar cómo encajan los dientes durante la mordida. El estudio seguirá a los participantes con el tiempo para evaluar resultados como cambios en los niveles de hueso alrededor de los implantes y cualquier complicación con las coronas. Esto ayudará a determinar el enfoque de tratamiento más efectivo para mejorar la función oral y la calidad de vida.

Título OficialPatient Perception and Oral Function of Implant-supported Restorations Replacing Posterior Teeth
Patrocinador PrincipalUniversity of Copenhagen
Contacto del EstudioChahak Seth-Johansen, DDSMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 30 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Mordeduras y PicadurasIntoxicaciónHeridas y Lesiones

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Partially edentulous subjects with missing posterior teeth (Kennedy class I or class II) in the upper or lower jaw, in need for fixed implant-supported crowns to replace the missing teeth are offered to be enrolled if they fulfill the following inclusion criteria. The participants must be in good health and with no contraindications for undergoing dento-alveolar surgery.

12 criterios de exclusión impiden participar
Untreated or active, progressive periodontitis

Intake of (high dose) antiresorptive medicine or earlier medication related osteonecrosis of the jaw

Therapeutic radiation to the head and neck

Uncontrolled diabetes or systemic corticosteroids

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Grupo II

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Faculty of Health and Medical Sciences

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