ZASUSUnidad de Accidente Cerebrovascular Adaptada Localmente para Mejorar los Resultados en Lusaka, Zambia
Este estudio tiene como objetivo mejorar los resultados de los accidentes cerebrovasculares al evaluar la proporción de las pautas clínicas de práctica seguidas durante su ingreso hospitalario en una unidad de accidentes cerebrovasculares adaptada localmente en Lusaka, Zambia.
Stroke Unit
Trastornos Cerebrovasculares+3
+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central
+ Enfermedades Cardiovasculares
Estudio de Investigación en servicios de salud
Resumen
Fecha de inicio: 25 de octubre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo evaluar un nuevo sistema de atención al ictus en el Hospital Universitario de Enseñanza de Lusaka, Zambia, para determinar si puede mejorar los resultados para las personas que han sufrido un ictus. El ictus es un importante problema de salud en Zambia y a nivel mundial, especialmente en los países de ingresos bajos y medianos, donde ocurren la mayoría de las muertes y discapacidades relacionadas con el ictus. El nuevo sistema está diseñado para ser relevante localmente, teniendo en cuenta los factores de riesgo únicos y los recursos disponibles en Zambia. Esta investigación es importante porque podría conducir a una mejor atención al ictus y reducir las muertes y discapacidades en Zambia y potencialmente en otros entornos similares. Los participantes en este estudio serán adultos que hayan sufrido un ictus y sean ingresados en el hospital de Lusaka. El estudio comparará los resultados de la atención al ictus bajo las nuevas directrices con las prácticas de atención pasadas para determinar si hay una mejora en la calidad de la atención y los resultados del paciente. Los investigadores examinarán qué tan bien el hospital sigue las nuevas directrices de atención al ictus y medirán las tasas de mortalidad intrahospitalaria y post-alta. El estudio no implica ningún nuevo medicamento ni tratamiento agudo para el ictus, sino que se centra en mejorar la organización y la prestación de la atención al ictus. Si tiene éxito, los hallazgos podrían ayudar a mejorar los sistemas de atención al ictus en otras regiones similares.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 300 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Investigación en Servicios de Salud
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación