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Seguridad y Eficacia a Largo Plazo del Dispositivo de Embolización de Pipeline en Aneurismas Intracraneales

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Objetivo del estudio

Este estudio observacional tiene como objetivo evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo del Dispositivo de Embolización Pipeline en el tratamiento de aneurismas intracraneales, enfocándose en el pronóstico del paciente, la tasa de oclusión completa del aneurisma y la tasa de estenosis de la arteria parental durante un período de 5 años.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Aneurisma+5

+ Trastornos Cerebrovasculares

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalXuanwu Hospital, Beijing
Contacto del Estudiopeng zhang, MDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de diciembre de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Intracranial aneurysm treatment mainly includes craniotomy clipping and endovascular therapy. In recent years, endovascular treatment techniques have rapidly advanced, especially with the introduction of flow-diverting devices, which have elevated the treatment of intracranial aneurysms to a new level. Different from previous treatment concepts, flow-diverting devices innovate by reconstructing the blood flow in the feeding artery. This reduces the flow velocity and volume entering the aneurysm sac, promotes thrombosis formation inside the aneurysm sac, and induces endothelial growth at the neck of the aneurysm. This approach aims to achieve the goal of aneurysm treatment. The Pipeline for uncombable or failed aneurysms study (PUFS) results from North America show that the complete occlusion rates at 180 days, 1 year, 3 years, and 5 years follow-up for treating complex intracranial aneurysms with the Pipeline device were 73.6%, 86.8%, 93.4%, and 95.2%, respectively. The rates of significant complications were 5.6%, 1%, 3.5%, and 0%, respectively. The International Retrospective Study of the Pipeline Embolization Device (IntrePED) is a large-scale real-world research conducted in Europe and the United States. It has an average follow-up duration of 19.3 months (1.6 years) and shows an overall complication rate and mortality rate of 8.4%.The results of the single-center prospective PEDESTRIAN registry study at the 5-year follow-up revealed a complete aneurysm occlusion rate of 96.4% and an overall rate of neurological complications, disabilities, and mortality of 5.8%. Based on the current published research findings, there is currently a lack of a multicenter, large-scale study on the long-term safety and effectiveness of the Pipeline flow diversion device for treating intracranial aneurysms internationally. In China, the pipeline flow diversion device has been in use since 2014, with thousands of reported cases to date. Among them, a significant number of intracranial aneurysm implant devices have been in place for over 5 years. However, there is limited research data available on these cases in China. The most comprehensive study is the Post-Market Multicenter Retrospective Research on Embolization Device in China (PLUS) study, with an average follow-up time of 8.96 ± 7.5 months. The study demonstrated a complete occlusion rate of 81.4% and a complication rate of 4.4%. However, the study primarily focuses on the short to medium-term safety and efficacy, with a current lack of long-term related research. Therefore, this study aims to collect real-world data on patients with Pipeline embolization devices implanted in a real-world setting. Through analysis, investigators aim to gather real-world evidence on the long-term safety and effectiveness of the Pipeline embolization device for patients with intracranial aneurysms.

Título OficialPipeline Embolization Device for the Treatment of Intracranial Aneurysms-A Real World Study on the Long Term Safety and Efficacy(POWER)
NCT06456697
Patrocinador PrincipalXuanwu Hospital, Beijing
Contacto del Estudiopeng zhang, MDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 482 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AneurismaTrastornos CerebrovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CerebroAneurisma IntracranealEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades Vasculares

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
The patient was diagnosed with intracranial aneurysms using digital subtraction angiography (DSA).

The pipeline was successfully placed to treat intracranial aneurysms.

3 criterios de exclusión impiden participar
Patients had undergone surgery or interventional treatment before enrollment.

During treatment, other types of stents are used in combination.

Unable to complete the follow-up.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Xuanwu Hospital, Capital Medical University

Beijing, ChinaAbrir Xuanwu Hospital, Capital Medical University en Google Maps
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1 Centros de Estudio