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Efectividad de la inyección de PRP vs Corticosteroides en el Síndrome de Dolor del Pes Anserinus

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo comparar la efectividad de las inyecciones de PRP (Plasma Rico en Plaquetas) y las inyecciones de Corticosteroides en el alivio del dolor para individuos que padecen de Síndrome de Dolor de Pes Anserinus, utilizando una Escala Visual Analógica (VAS) para la medición.

Qué se está evaluando

PRP injection

+ corticosteroid injection

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Bursitis

+ Enfermedades de las Articulaciones

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

A partir de 18 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRamathibodi Hospital
Contacto del EstudioThaned ekthanapornMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico se centra en encontrar el mejor tratamiento para pacientes con bursitis del pes anserinus, una afección que causa dolor e incomodidad en la rodilla. El estudio se lleva a cabo en el Hospital Ramathibodi y tiene como objetivo comparar la eficacia de dos tipos diferentes de inyecciones: plasma rico en plaquetas (PRP) y corticosteroides. La bursitis del pes anserinus suele provocar dolor y dificultad para moverse, por lo que descubrir un tratamiento más efectivo podría mejorar significativamente la calidad de vida de quienes padecen esta afección. Los participantes en el estudio son asignados al azar para recibir una inyección de PRP o una inyección de corticosteroides, ambas administradas por un cirujano ortopédico con guía ecográfica. El ensayo utiliza un método en el que ni los participantes ni la persona que evalúa los resultados saben qué tratamiento recibieron los participantes, lo que garantiza resultados imparciales. La eficacia de los tratamientos se mide utilizando una Escala Analógica Visual (VAS) y puntuaciones WOMAC para evaluar el dolor y la capacidad de movimiento. Las evaluaciones de seguimiento se realizan a las 4, 12 y 24 semanas después de la inyección para rastrear el progreso y los resultados a lo largo del tiempo.

Título OficialEfficacy of Platelet-rich Plasma Injection Compare With Corticosteroid in Pes Anserinus Pain Syndrome, Randomized Controlled Trial Study
NCT06453603
Patrocinador PrincipalRamathibodi Hospital
Contacto del EstudioThaned ekthanapornMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 24 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

BursitisEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesquelético

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Over 18 years old

Patients diagnosed with Pes Anserine Pain Syndrome

Patients willing to participate in the research project by signing a consent form

7 criterios de exclusión impiden participar
Patients with a localized knee infection or a disseminated infection within the past 3 months

Patients with thyroid disorders, rheumatoid arthritis, or other types of knee arthritis

Patients with abnormal blood coagulation or thrombocytopenia

Patients who are pregnant

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
receive pes anserinus PRP injection

Grupo II

Comparador Activo
receive pes anserinus corticosteroid injection

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
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