Efectividad de la inyección de PRP vs Corticosteroides en el Síndrome de Dolor del Pes Anserinus
Este estudio tiene como objetivo comparar la efectividad de las inyecciones de PRP (Plasma Rico en Plaquetas) y las inyecciones de Corticosteroides en el alivio del dolor para individuos que padecen de Síndrome de Dolor de Pes Anserinus, utilizando una Escala Visual Analógica (VAS) para la medición.
PRP injection
+ corticosteroid injection
Bursitis
+ Enfermedades de las Articulaciones
+ Enfermedades del sistema musculoesquelético
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de julio de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico se centra en encontrar el mejor tratamiento para pacientes con bursitis del pes anserinus, una afección que causa dolor e incomodidad en la rodilla. El estudio se lleva a cabo en el Hospital Ramathibodi y tiene como objetivo comparar la eficacia de dos tipos diferentes de inyecciones: plasma rico en plaquetas (PRP) y corticosteroides. La bursitis del pes anserinus suele provocar dolor y dificultad para moverse, por lo que descubrir un tratamiento más efectivo podría mejorar significativamente la calidad de vida de quienes padecen esta afección. Los participantes en el estudio son asignados al azar para recibir una inyección de PRP o una inyección de corticosteroides, ambas administradas por un cirujano ortopédico con guía ecográfica. El ensayo utiliza un método en el que ni los participantes ni la persona que evalúa los resultados saben qué tratamiento recibieron los participantes, lo que garantiza resultados imparciales. La eficacia de los tratamientos se mide utilizando una Escala Analógica Visual (VAS) y puntuaciones WOMAC para evaluar el dolor y la capacidad de movimiento. Las evaluaciones de seguimiento se realizan a las 4, 12 y 24 semanas después de la inyección para rastrear el progreso y los resultados a lo largo del tiempo.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 24 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios