Suplementación con Maolactin FMR para la recuperación del ejercicio y el confort muscular en adultos mayores de 45 años
Este estudio tiene como objetivo evaluar si la suplementación con Maolactin FMR puede mejorar la recuperación del ejercicio y la comodidad muscular reduciendo la inflamación en adultos mayores de 45 años.
Maolactin
+ Maltodextrin
Enfermedades de las Articulaciones+6
+ Enfermedades Musculares
+ Enfermedades del sistema musculoesquelético
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 27 de febrero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio está diseñado para explorar los efectos de un suplemento llamado Maolactin FMR en la recuperación del ejercicio, la inflamación y el confort muscular. Está dirigido a adultos mayores de 45 años que, en general, gozan de buena salud pero pueden experimentar problemas como inflamación crónica, dificultades de movilidad y malestar muscular o articular. Esta investigación es importante porque busca descubrir si este suplemento puede ayudar a mejorar estos problemas comunes, ofreciendo potencialmente una forma natural de mejorar la calidad de vida de los adultos mayores. El estudio forma parte de un esfuerzo de investigación más amplio y se lleva a cabo de manera que tanto los participantes como los investigadores desconocen quién recibe el suplemento o un placebo, lo que ayuda a garantizar resultados imparciales. Los participantes en el estudio tomarán Maolactin FMR o un placebo durante ocho semanas como parte de un período de estudio de diez semanas. El estudio está estructurado para monitorear de cerca los cambios en los niveles de inflamación, la movilidad y cualquier dolor muscular o articular que los participantes puedan experimentar. Al comparar los resultados de quienes toman el suplemento con los de quienes toman un placebo, el estudio busca medir la eficacia del suplemento. Aunque no se detallan riesgos o beneficios específicos, la configuración del estudio ayuda a garantizar la seguridad y la fiabilidad de sus hallazgos.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación