Reclutando Próximamente

Effect of Postural Change on Hemoglobin Level in Patients on the Intensive Care Unit

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Postural change from supine to sitting

+ Mobilization to a chair

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Anemia

+ Enfermedades hemáticas y linfáticas

+ Enfermedades Hematológicas

A partir de 18 años
+23 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalDeventer Ziekenhuis
Contacto del EstudioAlfred L van Steveninck, M.D., Ph.D.Más contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 17 de junio de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender cómo los cambios en la posición del cuerpo afectan los niveles de hemoglobina en pacientes ingresados en la unidad de cuidados intensivos (UCI). La hemoglobina es un componente crucial de la sangre que transporta oxígeno por todo el cuerpo y sus niveles se monitorean para detectar anemia. En los pacientes de la UCI, que a menudo están encamados, los cambios de postura pueden causar fluctuaciones en los niveles de hemoglobina, lo que lleva a una condición llamada 'pseudoanemia postural'. Esto puede resultar en tratamientos innecesarios como transfusiones de sangre, que conllevan riesgos de reacciones adversas. Al estudiar este fenómeno en pacientes de la UCI, la investigación tiene como objetivo prevenir intervenciones innecesarias y mejorar la atención al paciente. En el estudio, los pacientes de la UCI mayores de 18 años cambiarán su postura de acostados a sentados y luego se moverán a una silla. Los investigadores medirán los cambios en los niveles de hemoglobina durante estos movimientos. También examinarán otros componentes de la sangre como la albúmina sérica, el ácido úrico, la CRP y la VSG para ver si hay una correlación con los cambios en la hemoglobina. Este proceso ayuda a identificar si los cambios en los niveles de hemoglobina son significativos y requieren atención médica. El enfoque principal es rastrear el porcentaje de cambio en la hemoglobina para comprender si los cambios de postura conducen a lecturas engañosamente bajas de hemoglobina que podrían afectar las decisiones de tratamiento del paciente.

Título OficialEffect of Postural Change on Hemoglobin Level in Patients on the Intensive Care Unit
Patrocinador PrincipalDeventer Ziekenhuis
Contacto del EstudioAlfred L van Steveninck, M.D., Ph.D.Más contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 24 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AnemiaEnfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedades Hematológicas

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Age over 18 years, of any gender and ethnic background

Admitted to the intensive care unit

Able to give informed consent

Patients with an arterial line as part of their treatment plan.

Mostrar Más Criterios

17 criterios de exclusión impiden participar
Delirium or inability to give informed consent

Inability to understand written information in Dutch

Patients on artificial ventilation

Orotracheally intubated patients (spontaneous breathing through a tracheostomy cannula is allowed)

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Hemoglobin concentration after sitting in bed (passively) for \>30 min, and after mobilization to a chair for \>30 min

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Deventer Hospital

Deventer, NetherlandsAbrir Deventer Hospital en Google Maps
Reclutando Próximamente1 Centros de Estudio