Beetroot Juice for Boosting Immunity During a Time of Stress.
Beetroot Juice
+ Placebo Control
Estudio de Ciencia Básica
Resumen
Fecha de inicio: 11 de abril de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio investiga si beber jugo de remolacha puede ayudar a mejorar la inmunidad y el bienestar general durante épocas estresantes, como los exámenes finales para estudiantes universitarios. El estrés puede disminuir los niveles de óxido nítrico en el cuerpo, lo que puede afectar la inmunidad y la salud cardiovascular. Al examinar cómo el jugo de remolacha impacta estos factores, el estudio tiene como objetivo determinar si este suplemento dietético puede aliviar algunos de los efectos físicos y psicológicos del estrés. El grupo objetivo son estudiantes universitarios sanos, ya que el estrés durante los exámenes es un desafío común con un impacto significativo en su salud y rendimiento. Los participantes en el estudio se dividen en dos grupos durante sus exámenes finales. Un grupo bebe jugo de remolacha dos veces al día durante una semana, mientras que el otro grupo recibe una bebida placebo, que no tiene ingredientes activos. Los investigadores monitorean varios indicadores de salud, incluyendo síntomas de resfriado, niveles de una proteína llamada IL-8, presión arterial, óxido nítrico en las vías respiratorias y cambios de estado de ánimo. Estos se miden a través de tres visitas al laboratorio, y los participantes completan un cuestionario después de los exámenes para evaluar los síntomas. Este estudio tiene como objetivo ver si el jugo de remolacha puede influir positivamente en los marcadores de salud durante períodos de alto estrés.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 114 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Ciencia Básica
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Southern Methodist University
Dallas, United StatesAbrir Southern Methodist University en Google MapsAnnie T. Ginty
Waco, United States