Clinical Evaluation of Proclear Toric and Biofinity Toric
Lens A (omafilcon B)
+ Lens B (comfilcon A)
Astigmatismo
+ Enfermedades Oculares
+ Errores Refractivos
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 4 de junio de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comparar dos tipos de lentes de contacto tóricas suaves, denominadas Proclear Toric y Biofinity Toric, en personas que ya usan lentes tóricas suaves. El objetivo es evaluar el rendimiento de cada lente en un corto período de tiempo, específicamente después de 15 minutos de uso. Esta investigación es importante para las personas que dependen de las lentes tóricas para corregir su visión, en particular aquellas con astigmatismo, ya que podría ayudar a identificar qué lente ofrece mejor comodidad o calidad de visión a corto plazo. Durante el estudio, los participantes usarán cada tipo de lente durante un breve período de 15 minutos, lo que permitirá a los investigadores evaluar el rendimiento inmediato de cada tipo de lente. El estudio mide aspectos como la comodidad, la claridad de la visión y la satisfacción general del usuario justo después de usar las lentes. Dado que el estudio implica solo un tiempo de uso corto, minimiza cualquier riesgo a largo plazo y se centra en los efectos inmediatos, lo que puede ser beneficioso para los usuarios que buscan comparaciones rápidas entre diferentes lentes.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 37 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 17 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación