Based on the Theory of Gut-brain Axis, the Intervention Effect and Related Mechanism of Ganoderma Lucidum Spore Powder on Depressive Symptoms in Patients With Thyroid Cancer Were Investigated
Ganoderma lucidum spore powder
+ placebo
Enfermedades del Sistema Endocrino+4
+ Neoplasias de Glándulas Endocrinas
+ Neoplasias de cabeza y cuello
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 28 de marzo de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio está explorando cómo un suplemento natural llamado polvo de esporas de Ganoderma lucidum podría ayudar a reducir los síntomas depresivos en pacientes con cáncer de tiroides. El enfoque está en la teoría del eje intestino-cerebro, que sugiere que la salud del intestino puede afectar la salud mental. Esta investigación es significativa porque podría ofrecer una nueva forma de mejorar el bienestar mental de los pacientes con cáncer de tiroides, un grupo que puede experimentar desafíos emocionales significativos durante su tratamiento y recuperación. Los participantes en el estudio se dividen aleatoriamente en dos grupos. Dos tercios reciben el polvo de esporas de Ganoderma lucidum, y un tercio recibe un placebo, ambos tomados por vía oral a una dosis de 4 gramos por día durante un período de 90 días. Este estudio se realiza de manera doble ciego, lo que significa que ni los participantes ni los investigadores saben quién recibe el suplemento real o el placebo. Los resultados del estudio se centrarán en los efectos del polvo de esporas de Ganoderma lucidum en los síntomas depresivos, con el objetivo de determinar su eficacia para mejorar la salud mental de los pacientes.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 298 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación