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Based on the Theory of Gut-brain Axis, the Intervention Effect and Related Mechanism of Ganoderma Lucidum Spore Powder on Depressive Symptoms in Patients With Thyroid Cancer Were Investigated

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Qué se está evaluando

Ganoderma lucidum spore powder

+ placebo

Suplemento DietéticoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Endocrino+4

+ Neoplasias de Glándulas Endocrinas

+ Neoplasias de cabeza y cuello

De 18 a 80 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLing Zhiqiang
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 28 de marzo de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio está explorando cómo un suplemento natural llamado polvo de esporas de Ganoderma lucidum podría ayudar a reducir los síntomas depresivos en pacientes con cáncer de tiroides. El enfoque está en la teoría del eje intestino-cerebro, que sugiere que la salud del intestino puede afectar la salud mental. Esta investigación es significativa porque podría ofrecer una nueva forma de mejorar el bienestar mental de los pacientes con cáncer de tiroides, un grupo que puede experimentar desafíos emocionales significativos durante su tratamiento y recuperación. Los participantes en el estudio se dividen aleatoriamente en dos grupos. Dos tercios reciben el polvo de esporas de Ganoderma lucidum, y un tercio recibe un placebo, ambos tomados por vía oral a una dosis de 4 gramos por día durante un período de 90 días. Este estudio se realiza de manera doble ciego, lo que significa que ni los participantes ni los investigadores saben quién recibe el suplemento real o el placebo. Los resultados del estudio se centrarán en los efectos del polvo de esporas de Ganoderma lucidum en los síntomas depresivos, con el objetivo de determinar su eficacia para mejorar la salud mental de los pacientes.

Título OficialBased on the Theory of Gut-brain Axis, the Intervention Effect and Related Mechanism of Ganoderma Lucidum Spore Powder on Depressive Symptoms in Patients With Thyroid Cancer Were Investigated
NCT06429514
Patrocinador PrincipalLing Zhiqiang
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 298 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema EndocrinoNeoplasias de Glándulas EndocrinasNeoplasias de cabeza y cuelloNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias de la TiroidesEnfermedades de la Tiroides

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
patients with depressive symptoms after surgery for papillary thyroid carcinoma in the outpatient department of Zhejiang Cancer Hospital

Han nationality

No previous depression and other mental diseases

18-80 years old

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7 criterios de exclusión impiden participar
suffering from other diseases of the intestinal system

Gastrointestinal surgery was performed before intervention

Including patients with other malignant tumors, who need chemotherapy, radiotherapy, biological therapy or traditional Chinese medicine treatment received antibiotics or microecological modulators within 3 months before the intervention

Acute intestinal obstruction

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Oral administration of Ganoderma lucidum spore powder 4g per day ( 1 bag at a time, 2 times a day, 2g / bag ) for 90 days

Grupo II

Placebo
Oral ' placebo ' 4g per day ( 1 bag at a time, 2 times a day, 2g / bag ) for 90 days.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Zhejiang Cancer Hospital

Hangzhou, ChinaAbrir Zhejiang Cancer Hospital en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio