The Effect of Reducing Ejaculation Abstinence Time on Assisted Reproductive Technology Outcomes: a Prospective Randomized Controlled Study
Shorten abstinence time
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de mayo de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender si cambiar el tiempo de abstinencia de eyaculación de los hombres antes de un tratamiento de fertilidad puede hacer que el proceso sea más exitoso. La investigación se enfoca específicamente en las tecnologías de reproducción asistida, que incluyen procedimientos como la fertilización in vitro (FIV). La recomendación habitual para los hombres es abstenerse de eyacular durante 2-7 días, pero este estudio está probando si un período más corto de solo 48 horas podría ser más beneficioso. Esta investigación es importante ya que podría proporcionar directrices más claras para los hombres que se someten a tratamientos de fertilidad, potencialmente mejorando las posibilidades de concepción para las parejas que enfrentan problemas de fertilidad. Los participantes en este estudio se dividen en dos grupos. Un grupo se abstendrá de eyacular durante 48 horas antes del proceso de recuperación de óvulos, mientras que el otro grupo seguirá la abstinencia tradicional de 4-7 días. El estudio seguirá los resultados de sus tratamientos de FIV para comparar los resultados entre los dos grupos. El objetivo es ver si el período de abstinencia más corto resulta en mejores resultados en los tratamientos de fertilidad. Esto implica rastrear cuidadosamente el éxito de los procedimientos de FIV para determinar cuál método es más efectivo.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 500 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 20 a 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
the first hospital of Jilin University
Changchun, ChinaAbrir the first hospital of Jilin University en Google Maps