The Effect of Vitamin C-enriched Collagen Combined With Resistance Training on Muscle-tendon Unit Properties in Middle-aged Men and Women
Resistance training with collagen supplementation
Estudio de Ciencia Básica
Resumen
Fecha de inicio: 1 de julio de 2021
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender cómo una bebida enriquecida con colágeno y vitamina C, combinada con entrenamiento de resistencia, afecta los músculos y tendones de hombres y mujeres sanos y activos de mediana edad. La investigación busca determinar si esta combinación podría mejorar el tamaño, la rigidez y la fuerza general de los tendones de manera más efectiva que el ejercicio solo. Esto es especialmente importante para las personas de mediana edad que desean mantener o mejorar su rendimiento físico y reducir el riesgo de lesiones. Al explorar esta combinación, el estudio espera ofrecer nuevas estrategias para mejorar la salud de los tendones y el rendimiento atlético en este grupo de edad. Los participantes en el estudio consumirán una bebida especial que contiene colágeno hidrolizado y vitamina C o una bebida similar con maltodextrina y vitamina C. Luego, realizarán entrenamiento de resistencia de alta intensidad para la parte inferior del cuerpo dos o tres veces por semana durante un período de 8 a 12 semanas. El estudio observará los cambios en los tendones, como el tamaño y la rigidez, para determinar la efectividad del suplemento de colágeno combinado con el entrenamiento de resistencia. Hay dos grupos en el estudio, uno compuesto por hombres y otro por mujeres, para ver si hay alguna diferencia en los resultados entre géneros.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 42 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Ciencia Básica
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 35 a 59 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación