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The Comparative Results of Progestin Primed Ovarian Stimulation (PPOS) and GnRH Antagonist Ovarian Stimulation Methods on IVF Outcomes

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Progestin

+ GnRH antagonist

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

+ Infertilidad

De 18 a 45 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNesta Clinic
Contacto del EstudioZuhal Yucel, B.N.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico tiene como objetivo comparar dos métodos diferentes de estimulación ovárica utilizados en la fertilización in vitro (FIV): Estimulación Ovárica con Progestina (PPOS, por sus siglas en inglés) y Antagonista de GnRH. El estudio se centra en mujeres que se someten a tratamiento de FIV para determinar cuál método resulta en mejores resultados embriológicos. Comprender cuál enfoque es más efectivo podría ayudar a mejorar las tasas de éxito de los tratamientos de FIV, ofreciendo mejores opciones para quienes intentan concebir. Los participantes en el estudio serán asignados a uno de los dos métodos de estimulación. Para quienes estén en el grupo de ciclo artificialmente preparado, se tomará la medicación Estradiol Hemihidrato por vía oral a partir del segundo día del ciclo menstrual. Después de dos semanas, los médicos medirán el grosor del endometrio y los niveles de progesterona para asegurar que el ciclo pueda continuar. Para el apoyo lúteo, se administra Progesterona tanto por inyección como por vía vaginal en momentos específicos durante el ciclo. La transferencia de embriones se realiza el sexto día después de iniciar el tratamiento con progesterona, con apoyo hormonal continuo para ayudar al desarrollo del embarazo hasta ocho semanas. Este estudio no especifica riesgos o beneficios, centrándose en comparar la efectividad de los dos métodos de estimulación.

Título OficialThe Comparative Results of Progestin Primed Ovarian Stimulation (PPOS) and GnRH Antagonist Ovarian Stimulation Methods on IVF Outcomes
Patrocinador PrincipalNesta Clinic
Contacto del EstudioZuhal Yucel, B.N.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 152 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 45 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfertilidad

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
BMI > 18 kg/m2 ve <35 kg/m2

Couples that accept being included in the study

Couple accepting thawed embryo transfer

6 criterios de exclusión impiden participar
Known chromosomal abnormality in either member of the couple

Couples with unexplained infertility

BMI > 30 kg/m2

Mullerian malformations

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
In this patient group, progestin based protocol is going to be the main course of treatment.

Grupo II

Comparador Activo
In this patient group, GnRH Antagonist treatment protocol is going to be the main course of treatment.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Nesta Clinic

Istanbul, Turkey (Türkiye)Abrir Nesta Clinic en Google Maps
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