The Comparative Results of Progestin Primed Ovarian Stimulation (PPOS) and GnRH Antagonist Ovarian Stimulation Methods on IVF Outcomes
Progestin
+ GnRH antagonist
Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
+ Infertilidad
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico tiene como objetivo comparar dos métodos diferentes de estimulación ovárica utilizados en la fertilización in vitro (FIV): Estimulación Ovárica con Progestina (PPOS, por sus siglas en inglés) y Antagonista de GnRH. El estudio se centra en mujeres que se someten a tratamiento de FIV para determinar cuál método resulta en mejores resultados embriológicos. Comprender cuál enfoque es más efectivo podría ayudar a mejorar las tasas de éxito de los tratamientos de FIV, ofreciendo mejores opciones para quienes intentan concebir. Los participantes en el estudio serán asignados a uno de los dos métodos de estimulación. Para quienes estén en el grupo de ciclo artificialmente preparado, se tomará la medicación Estradiol Hemihidrato por vía oral a partir del segundo día del ciclo menstrual. Después de dos semanas, los médicos medirán el grosor del endometrio y los niveles de progesterona para asegurar que el ciclo pueda continuar. Para el apoyo lúteo, se administra Progesterona tanto por inyección como por vía vaginal en momentos específicos durante el ciclo. La transferencia de embriones se realiza el sexto día después de iniciar el tratamiento con progesterona, con apoyo hormonal continuo para ayudar al desarrollo del embarazo hasta ocho semanas. Este estudio no especifica riesgos o beneficios, centrándose en comparar la efectividad de los dos métodos de estimulación.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 152 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación