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Fetal Renal Artery Doppler in Patients With Preeclampsia and Its Role in Prediction of Adverse Neonatal Outcomes

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+1

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

+ Preeclampsia

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Cómo está diseñado el estudio

Otro

Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.
Observacional
Inicio del estudio: noviembre de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAssiut University
Contacto del EstudioYousra O Mokhtar
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Preeclampsia is a major devastating medical condition that affects pregnant women after 20 weeks of pregnancy. It affects 2:10% of pregnancies worldwide according to World Health Organisation with higher incidence in developing countries. Vascular endothelial dysfunction due to abnormal placentation is believed to be the main cause of multi-organ failure and uteroplacental insufficiency that occur in preeclampsia leading to major adverse effects in both mother and fetus. Placental insufficiency causes a redistribution of fetal blood to essential organs ; brain, heart and adrenal glands by decreasing their vascular resistance on expense of peripheral organs such as kidney which exhibit increased vascular resistance and impaired perfusion. This is in contrast to normal pregnancies near term in which renal vascular resistance falls and increased blood flow to the kidneys is observed. Doppler ultrasound examination of vasculature of selected organs such as kidneys may have a role in detection of hemodynamic rearrangements that occur in cases of placental insufficiency and preeclampsia.

Título OficialFetal Renal Artery Doppler in Patients With Preeclampsia and Its Role in Prediction of Adverse Neonatal Outcomes
NCT06395974
Patrocinador PrincipalAssiut University
Contacto del EstudioYousra O Mokhtar
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 88 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro

Algunos estudios utilizan métodos únicos o combinados que no encajan en categorías estándar. Pueden incluir enfoques observacionales innovadores o diseñarse para preguntas de investigación específicas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoPreeclampsiaComplicaciones del embarazo

Criterios

Inclusion Criteria: * a) Preeclampsia: * Women with preeclampsia \>28 weeks of pregnancy. * Singleton pregnancy. * Women with intrauterine growth restriction and abnormal amniotic fluid volume to simulate real world data. b) Control: * Women with healthy pregnancy matched by closest gestational age. Exclusion Criteria: * ● Multiple pregnancy. * Known Congenital fetal malformations. * Women with other comorbidity such as ischemic heart disease, DM, Autoimmune disorders, kidney disease, neurological disorders, liver or haematological disorders. * Women unable to provide informed consent. * Women who refuse to participate

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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