Fetal Renal Artery Doppler in Patients With Preeclampsia and Its Role in Prediction of Adverse Neonatal Outcomes
Colección de datos
Recopilados en un punto de tiempo - TransversalEnfermedades Urogenitales+1
+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
+ Preeclampsia
Otro
Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.Resumen
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Preeclampsia is a major devastating medical condition that affects pregnant women after 20 weeks of pregnancy. It affects 2:10% of pregnancies worldwide according to World Health Organisation with higher incidence in developing countries. Vascular endothelial dysfunction due to abnormal placentation is believed to be the main cause of multi-organ failure and uteroplacental insufficiency that occur in preeclampsia leading to major adverse effects in both mother and fetus. Placental insufficiency causes a redistribution of fetal blood to essential organs ; brain, heart and adrenal glands by decreasing their vascular resistance on expense of peripheral organs such as kidney which exhibit increased vascular resistance and impaired perfusion. This is in contrast to normal pregnancies near term in which renal vascular resistance falls and increased blood flow to the kidneys is observed. Doppler ultrasound examination of vasculature of selected organs such as kidneys may have a role in detection of hemodynamic rearrangements that occur in cases of placental insufficiency and preeclampsia.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 88 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * a) Preeclampsia: * Women with preeclampsia \>28 weeks of pregnancy. * Singleton pregnancy. * Women with intrauterine growth restriction and abnormal amniotic fluid volume to simulate real world data. b) Control: * Women with healthy pregnancy matched by closest gestational age. Exclusion Criteria: * ● Multiple pregnancy. * Known Congenital fetal malformations. * Women with other comorbidity such as ischemic heart disease, DM, Autoimmune disorders, kidney disease, neurological disorders, liver or haematological disorders. * Women unable to provide informed consent. * Women who refuse to participate
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación