Impacto de la Semaglutida en el Gasto Energético en la Pérdida de Peso
Este estudio tiene como objetivo medir los cambios en su gasto energético, actividad física y gasto energético en reposo mientras utiliza Semaglutide para la pérdida de peso, a través de varios métodos incluyendo una cámara de 24 horas, un acelerómetro portable, calorimetría indirecta y análisis de agua doblemente marcada.
Semaglutide
+ Placebo
Peso Corporal+3
+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
+ Obesidad
Estudio de Ciencia Básica
Resumen
Fecha de inicio: 1 de abril de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo explorar cómo el medicamento semaglutida afecta la forma en que el cuerpo utiliza la energía en personas con obesidad. La obesidad es una condición en la que el exceso de grasa corporal afecta negativamente la salud, y encontrar tratamientos efectivos es crucial. La semaglutida, un tipo de medicamento conocido como agonista del receptor GLP-1, es conocida por su capacidad para ayudar con la pérdida de peso al regular el hambre y controlar cómo el cuerpo procesa los azúcares. Este estudio investigará si la semaglutida puede ayudar a mantener los niveles de gasto energético en el cuerpo, que generalmente disminuyen con la restricción calórica, ofreciendo así potencialmente una nueva forma de ayudar en la pérdida de peso sin la típica caída en el uso de energía. Los participantes en este estudio recibirán semaglutida y su gasto energético será medido utilizando herramientas especializadas como agua doblemente marcada y cámaras respiratorias. Estos métodos ayudarán a los investigadores a comprender cómo la semaglutida influye en el uso de energía del cuerpo en comparación con una dieta estándar con restricción calórica. El estudio no especifica riesgos o beneficios particulares, pero busca determinar si la semaglutida puede prevenir la disminución en el gasto energético que generalmente ocurre al reducir la ingesta calórica, lo que podría ser beneficioso para el manejo efectivo de la obesidad.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Ciencia Básica
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 60 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Shenzhen Institute of Advanced Technology
Shenzhen, ChinaAbrir Shenzhen Institute of Advanced Technology en Google Maps