Efficacy of Locally Delivered Coconut Oil in Management of Stage II and III Grade B Periodontitis. A Randomized Controlled Clinical Trial
topical application of coconut oil
+ scaling and debridement
Enfermedades de la boca+1
+ Enfermedades Estomatognáticas
+ Enfermedades periodontales
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 15 de febrero de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo explorar la efectividad del aceite de coco en el tratamiento de una enfermedad de las encías común llamada periodontitis, específicamente en sus etapas moderadas conocidas como Etapa II y III Grado B. La periodontitis es una inflamación de los tejidos alrededor de los dientes, a menudo causada por la acumulación de bacterias dañinas, afectando a muchas personas en todo el mundo. El estudio es particularmente importante ya que investiga si agregar aceite de coco, conocido por sus propiedades antiinflamatorias, a los procedimientos de limpieza dental estándar puede mejorar los resultados del tratamiento. Este enfoque podría ofrecer potencialmente una manera natural y efectiva de mejorar la atención de la salud bucal para quienes padecen esta afección. Los participantes en el estudio recibirán tratamientos dentales estándar, que incluyen la limpieza y la eliminación de la placa y el sarro de los dientes. Algunos participantes también recibirán aceite de coco aplicado directamente en sus encías como tratamiento adicional. El estudio medirá la efectividad de este enfoque combinado observando los cambios en la salud de las encías y los niveles de inflamación. El objetivo es determinar si el aceite de coco mejora la efectividad de los tratamientos tradicionales, ofreciendo un nuevo método para manejar este problema dental común.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 34 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 35 a 60 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación