Virtual Museum Visit's Impact on Dialysis Symptoms and Anxiety in Hemodialysis Patients
For the intervention group, a museum visit with virtual reality glasses will be applied.
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 15 de mayo de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio explora el impacto de las visitas virtuales a museos en los síntomas y niveles de ansiedad en pacientes que se someten a hemodiálisis, un tratamiento para la insuficiencia renal grave. La diálisis es crucial ya que ayuda a manejar los síntomas y mejora la calidad de vida, pero también puede llevar a efectos negativos como fatiga, ansiedad y desequilibrio de líquidos. Abordar estos problemas es vital para mantener la salud general de los pacientes. Esta investigación examina si participar en recorridos virtuales por museos puede ser una forma útil y de bajo costo para reducir estos síntomas y mejorar el bienestar mental, ofreciendo una alternativa a los tratamientos farmacológicos tradicionales. Los participantes en el estudio serán pacientes de hemodiálisis que experimentarán recorridos virtuales de museos proporcionados a través de una plataforma en línea. Ellos elegirán entre 53 museos y participarán en cinco visitas virtuales para ver si esta actividad puede aliviar sus síntomas y ansiedad relacionados con la diálisis. La efectividad de estas visitas virtuales se medirá utilizando diversas herramientas como el Índice de Síntomas de Diálisis y la Escala de Ansiedad de Beck. Los resultados se analizarán para comprender cualquier cambio en los síntomas o niveles de ansiedad, proporcionando información sobre los beneficios y cualquier riesgo potencial del uso de recorridos virtuales por museos como enfoque terapéutico.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación