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Randomized Clinical Trial on Direct Composite and Indirect Ceramic Laminate Veneers in Multiple Diastema Closure Cases: 2-years Follow-up

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Direct technique

+ Indirect technique

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Filtración Dental

+ Enfermedades Estomatognáticas

+ Enfermedades de los Dientes

De 20 a 35 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPrince Sattam Bin Abdulaziz University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico se centra en cerrar los espacios entre los dientes, conocidos como diastemas, utilizando dos tipos de carillas dentales: carillas directas de composite y carillas indirectas de cerámica. El estudio tiene como objetivo comparar la efectividad y durabilidad de estos dos materiales durante un período de dos años. Los participantes en este estudio son personas con múltiples espacios entre sus dientes, y los resultados de esta investigación podrían ayudar a determinar qué material de carilla proporciona mejores resultados a largo plazo, mejorando así la estética y función dental en personas con problemas dentales similares. Los participantes en este estudio son asignados al azar para recibir carillas directas de composite o carillas indirectas de cerámica. Las carillas directas se aplican directamente a los dientes utilizando una resina de composite nanorreforzada, mientras que las carillas indirectas involucran un material cerámico que se fabrica a medida y luego se adhiere a los dientes. El proceso de aplicación para ambos tipos de carillas sigue procedimientos estrictos utilizando dispositivos especializados de curado con luz para asegurar una correcta adhesión. El estudio es doble ciego, lo que significa que ni los participantes ni los investigadores que evalúan los resultados saben qué tipo de carilla recibió cada participante, lo que ayuda a eliminar el sesgo en los resultados.

Título OficialRandomized Clinical Trial on Direct Composite and Indirect Ceramic Laminate Veneers in Multiple Diastema Closure Cases: 2-years Follow-up
NCT06377423
Patrocinador PrincipalPrince Sattam Bin Abdulaziz University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 28 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 35 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Filtración DentalEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades de los Dientes

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients needed diastema closure.

Patients with normal and full occlusion.

Patients must have a good oral hygiene.

Patients with a tooth respond positively to an electric pulp tester.

4 criterios de exclusión impiden participar
High caries risk patients with extremely poor oral hygiene.

Patients with periodontally-involved teeth.

Patients with heavy bruxism habits and clenching.

Patients involved in orthodontic treatment.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Half of the patients received composite veneers using direct method

Grupo II

Experimental
Half of the patients received ceramic veneers using indirect technique

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Ali Elkaffas

Al Kharj, Saudi ArabiaAbrir Ali Elkaffas en Google Maps
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