Randomized Clinical Trial on Direct Composite and Indirect Ceramic Laminate Veneers in Multiple Diastema Closure Cases: 2-years Follow-up
Direct technique
+ Indirect technique
Filtración Dental
+ Enfermedades Estomatognáticas
+ Enfermedades de los Dientes
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2021
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico se centra en cerrar los espacios entre los dientes, conocidos como diastemas, utilizando dos tipos de carillas dentales: carillas directas de composite y carillas indirectas de cerámica. El estudio tiene como objetivo comparar la efectividad y durabilidad de estos dos materiales durante un período de dos años. Los participantes en este estudio son personas con múltiples espacios entre sus dientes, y los resultados de esta investigación podrían ayudar a determinar qué material de carilla proporciona mejores resultados a largo plazo, mejorando así la estética y función dental en personas con problemas dentales similares. Los participantes en este estudio son asignados al azar para recibir carillas directas de composite o carillas indirectas de cerámica. Las carillas directas se aplican directamente a los dientes utilizando una resina de composite nanorreforzada, mientras que las carillas indirectas involucran un material cerámico que se fabrica a medida y luego se adhiere a los dientes. El proceso de aplicación para ambos tipos de carillas sigue procedimientos estrictos utilizando dispositivos especializados de curado con luz para asegurar una correcta adhesión. El estudio es doble ciego, lo que significa que ni los participantes ni los investigadores que evalúan los resultados saben qué tipo de carilla recibió cada participante, lo que ayuda a eliminar el sesgo en los resultados.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 28 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 20 a 35 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación