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Modified Olfactory Training for Patients With Olfactory Disfunction:A Randomized Clinical Trial

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Qué se está evaluando

Modified olfactory training device

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos del olfato+3

+ Enfermedades del sistema nervioso

+ Manifestaciones Neurológicas

De 18 a 80 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPeking University Third Hospital
Contacto del EstudioDawei Wu, MD, PhD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en mejorar una terapia conocida como entrenamiento olfativo, que ayuda a personas con un sentido del olfato reducido. El método estándar implica que los pacientes huelan repetidamente diversos olores para mejorar sus habilidades olfativas. Sin embargo, este enfoque a menudo enfrenta problemas como métodos inconsistentes y dificultades para que los pacientes se adhieran al programa. Para abordar estos desafíos, se ha desarrollado un nuevo dispositivo que utiliza la presión de la exhalación, ofrece un flujo de aire bidireccional e incluye características como indicaciones de voz y conteo automático. Este estudio es significativo porque busca proporcionar un método más efectivo y amigable para el usuario para ayudar a quienes luchan con trastornos del olfato, lo que podría llevar a mejores resultados para los pacientes y una mejor adherencia. El estudio planea involucrar a 72 participantes, quienes serán divididos en dos grupos. Un grupo utilizará los métodos tradicionales de entrenamiento olfativo, mientras que el otro probará el nuevo dispositivo. Los participantes se involucrarán en sesiones regulares utilizando su método asignado, y los investigadores compararán los resultados entre los dos grupos para evaluar la efectividad del nuevo dispositivo. El estudio no especifica riesgos, pero se centra en mejorar cómo los pacientes pueden seguir el entrenamiento olfativo y las posibles mejoras en su sentido del olfato.

Título OficialModified Olfactory Training for Patients With Olfactory Disfunction:A Randomized Clinical Trial
Patrocinador PrincipalPeking University Third Hospital
Contacto del EstudioDawei Wu, MD, PhD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 72 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos del olfatoEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasTrastornos de la SensaciónSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients diagnosed with olfactory disorder when TDI score was less than 30.75.

Patients would perform Sniffin' Sticks examination.

Voluntarily sign the informed consent form

Able to undergo olfactory training and participate in follow-up visits

7 criterios de exclusión impiden participar
Smoking

Combined with chronic diseases, such as hypertension, diabetes, bronchopneumonia, chronic obstructive pulmonary disease, etc.

Those who have taken oral glucocorticoids, antibiotics, anti-leukotrienes, and antihistamines within four weeks will be excluded.

Patients who cannot tolerate olfactory function testing and treatment

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Grupo II

Comparador Activo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Dawei Wu

Beijing, ChinaAbrir Dawei Wu en Google Maps
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1 Centros de Estudio