RURAL-HFPrograma de rehabilitación cardíaca domiciliaria habilitado por mHealth para pacientes con insuficiencia cardíaca en zonas rurales
Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de un programa de rehabilitación cardíaca basado en el hogar y habilitado para la salud móvil para pacientes con insuficiencia cardíaca que viven en áreas rurales, enfocándose en mejorar la calidad de vida, reducir las hospitalizaciones y disminuir la mortalidad por todas las causas.
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Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 15 de agosto de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo mejorar la atención cardíaca para pacientes rurales con insuficiencia cardíaca mediante la prueba de un programa de rehabilitación cardíaca basado en el hogar. Las zonas rurales a menudo enfrentan desafíos como la falta de acceso a servicios de salud especializados, lo que resulta en menos opciones para el tratamiento y la rehabilitación de enfermedades cardíacas. Este estudio es particularmente importante porque utiliza tecnología moderna, como smartphones y monitoreo de salud remoto, para ayudar a cerrar estas brechas. Al introducir un programa de rehabilitación digital, el estudio busca ofrecer una alternativa accesible que podría mejorar la calidad de vida de muchas personas que viven en áreas con instalaciones médicas limitadas. Los participantes en este estudio son adultos recientemente hospitalizados por insuficiencia cardíaca. Se dividen en dos grupos: uno recibe el programa de rehabilitación cardíaca mHealth y el otro un control de atención. Aquellos en el programa de rehabilitación utilizan una aplicación para smartphone conectada a dispositivos como un monitor de presión arterial y un rastreador de fitness portátil para participar en sesiones de ejercicio y consultar con entrenadores de manera remota. El grupo de control recibe un FitBit para rastrear la actividad y tiene llamadas telefónicas regulares discutiendo la salud en general. El estudio evalúa la efectividad del programa examinando resultados como tasas de mortalidad, hospitalizaciones y mejoras en la calidad de vida. Además, aspectos como los niveles de actividad física y la salud mental se monitorean para evaluar el impacto general de la intervención.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 332 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
University of Texas Southwestern Medical Center
Dallas, United StatesAbrir University of Texas Southwestern Medical Center en Google MapsBaylor Scott and White Health System
Dallas, United States