Pilot Study on the Use of iENTER, iCONSENT and iPARTICIPATE E-tools
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoNeoplasias
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 5 de abril de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Precision oncology is the future of fighting cancer. Cancer Core Europe (CCE) developed a precision medicine trial, i.e. the Basket of Basket (BoB) study, to provide personalised treatment to a large number of patients by incorporating a molecular profiling platform. The EU-funded CCE\_DART project, developed within the CCE Consortium, is aimed at improving efficiency and transform platform trials into data-rich translational research programmes. Within the CCE\_DART project working area D "Patient involvement through information and partnership" three interconnected web e-tools were developed aimed at promoting patient information, recruitment, and involvement as well as facilitating adherence to the CCE BoB trial: 1) iENTER: informative web site addressed to potential BoB trial participants, their caregivers, patients' advocates, and the public; 2) iCONSENT: web app for remote management of the informed consent process in the CCE BoB trial.3) iPARTICIPATE: web app allowing remote access to BoB trial patients trial visits calendar, medications list and posology, to upload documents and download reports, messaging between patients and clinical staff. The main objective of this study is to carry out field testing and assess usability of the e-tools iENTER, iCONSENT and iPARTICIPATE. The study is also addressed at collecting patients' suggestions for improvements of the e-tools.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
Milan, ItalyAbrir Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori en Google Maps