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Effects of Acapella VS Chest Physiotherapy on Dyspnea, Pulmonary Functions and Air Way Clearance in Post-Operative CABG Patients

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Base Line + ACEPELLA

+ Base Line + Manual Chest Physiotherapy

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Atelectasia Pulmonar+8

+ Disnea

+ Infecciones

De 55 a 70 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRiphah International University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 23 de mayo de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en ayudar a los pacientes que han sido sometidos a una cirugía de derivación de arteria coronaria (CABG, por sus siglas en inglés), un procedimiento para mejorar el flujo sanguíneo del corazón. Después de esta cirugía, los pacientes a menudo enfrentan problemas respiratorios y complicaciones pulmonares como neumonía. El estudio compara dos métodos diferentes para ayudar en la recuperación: el uso de un dispositivo Acapella y la fisioterapia torácica tradicional. Estos métodos buscan mejorar la función pulmonar, aliviar las dificultades respiratorias y eliminar el moco de las vías respiratorias. Comprender cuál método funciona mejor podría mejorar la recuperación y reducir las complicaciones en los pacientes post-CABG. Los participantes en el estudio se dividen en dos grupos. Un grupo utiliza el dispositivo Acapella junto con tratamientos estándar como la terapia con aerosol y ejercicios, mientras que el otro grupo recibe los mismos tratamientos estándar más 20 minutos de fisioterapia torácica. El estudio mide la capacidad pulmonar y la fuerza respiratoria, así como la cantidad de moco eliminado de los pulmones. Realizado durante seis meses en Lahore, Pakistán, el estudio excluye a las personas con enfermedad pulmonar crónica o que fuman, ya que estos factores podrían afectar los resultados. El objetivo es encontrar la manera más efectiva de apoyar la recuperación y mejorar la respiración en los pacientes después de la cirugía de CABG.

Título OficialEffects of Acapella VS Chest Physiotherapy on Dyspnea, Pulmonary Functions and Air Way Clearance in Post-Operative CABG Patients
NCT06317363
Patrocinador PrincipalRiphah International University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 55 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Atelectasia PulmonarDisneaInfeccionesEnfermedades del pulmónNeumoníaTrastornos de la respiraciónInfecciones del Tracto RespiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioSignos y SíntomasSignos y Síntomas RespiratoriosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
both gender

Patients aged between 55-70 years

Vitally Stable

extubated post-CABG day 01 patients

Mostrar Más Criterios

8 criterios de exclusión impiden participar
With a history of chronic obstructive pulmonary disease or asthma patient

Intubated patient

Surgical complication after CABG

With a history of smoking

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Group A (baseline treatment + acapella)

Grupo II

Experimental
Group B (baseline + manual chest physiotherapy)

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Jinnah Hospital

Lahore, PakistanAbrir Jinnah Hospital en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio