Effects of Acapella VS Chest Physiotherapy on Dyspnea, Pulmonary Functions and Air Way Clearance in Post-Operative CABG Patients
Base Line + ACEPELLA
+ Base Line + Manual Chest Physiotherapy
Atelectasia Pulmonar+8
+ Disnea
+ Infecciones
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 23 de mayo de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en ayudar a los pacientes que han sido sometidos a una cirugía de derivación de arteria coronaria (CABG, por sus siglas en inglés), un procedimiento para mejorar el flujo sanguíneo del corazón. Después de esta cirugía, los pacientes a menudo enfrentan problemas respiratorios y complicaciones pulmonares como neumonía. El estudio compara dos métodos diferentes para ayudar en la recuperación: el uso de un dispositivo Acapella y la fisioterapia torácica tradicional. Estos métodos buscan mejorar la función pulmonar, aliviar las dificultades respiratorias y eliminar el moco de las vías respiratorias. Comprender cuál método funciona mejor podría mejorar la recuperación y reducir las complicaciones en los pacientes post-CABG. Los participantes en el estudio se dividen en dos grupos. Un grupo utiliza el dispositivo Acapella junto con tratamientos estándar como la terapia con aerosol y ejercicios, mientras que el otro grupo recibe los mismos tratamientos estándar más 20 minutos de fisioterapia torácica. El estudio mide la capacidad pulmonar y la fuerza respiratoria, así como la cantidad de moco eliminado de los pulmones. Realizado durante seis meses en Lahore, Pakistán, el estudio excluye a las personas con enfermedad pulmonar crónica o que fuman, ya que estos factores podrían afectar los resultados. El objetivo es encontrar la manera más efectiva de apoyar la recuperación y mejorar la respiración en los pacientes después de la cirugía de CABG.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 55 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación