Reclutando

EASEEffects of Acupuncture on Symptoms of Stable Angina: A Randomized Controlled Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Acupuncture

+ Attention control

ProcedimientoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Angina de Pecho+6

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Dolor en el pecho

A partir de 21 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of California, Los Angeles
Contacto del EstudioHolli A. DeVon, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio tiene como objetivo explorar los efectos de la acupuntura en los síntomas de la angina estable, una condición en la que el corazón no recibe suficiente oxígeno, lo que provoca dolor en el pecho. El estudio se centra en personas que experimentan angina estable para ver si la acupuntura puede ayudar a reducir sus síntomas. Al comparar la acupuntura con la visualización de videos educativos no relacionados con el dolor, el estudio busca determinar si la acupuntura ofrece algún beneficio significativo en el manejo de los síntomas de angina. Esto es importante porque la acupuntura puede ofrecer una opción de tratamiento alternativa para quienes buscan formas no farmacológicas de manejar su condición. Los participantes en el estudio son asignados aleatoriamente a dos grupos: uno recibe acupuntura y el otro ve videos. El grupo de acupuntura tendrá agujas insertadas en puntos específicos del cuerpo, estimuladas durante cada sesión, que dura aproximadamente 30 minutos dos veces por semana durante cinco semanas. El grupo de control verá videos educativos de duración similar durante el mismo período. A lo largo del estudio, los participantes informarán sus niveles de dolor y síntomas utilizando diversos cuestionarios. Esta configuración ayuda a los investigadores a comparar la efectividad de la acupuntura frente a la actividad de control en la reducción de los síntomas de angina.

Título OficialEffects of Acupuncture on Symptoms of Stable Angina: A Randomized Controlled Trial
NCT06311461
Patrocinador PrincipalUniversity of California, Los Angeles
Contacto del EstudioHolli A. DeVon, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 112 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 21 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Angina de PechoEnfermedades CardiovascularesDolor en el pechoEnfermedades del CorazónManifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades Vasculares

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Diagnosis of stable angina or chest pain syndrome for at least 1 month (pain, pressure, or discomfort in the chest or other areas of the upper body)

Treated with medical therapy for at least 1 month

Experiencing symptoms at least once per week

Speak and read English

Mostrar Más Criterios

4 criterios de exclusión impiden participar
Pregnancy as some acupuncture points included in the protocol are contraindicated in pregnancy

Physical or cognitive limitations that will prevent informed consent or completion of study tasks

Use of steroid or prescription analgesic medications

Concomitant biofeedback, professional massage and acupuncture.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants in the acupuncture group will receive a standardized Traditional Chinese Medicine (TCM) point prescription. Acupuncture will be administered 2 times per week for 5 weeks for a total of 10 treatments.

Grupo II

Comparador Activo
The attention control group will view non-pain related TED talk videos over 5 weeks approximately equal to 10 hours of treatment for the acupuncture group.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

UCLA School of Nursing

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1 Centros de Estudio