EASEEffects of Acupuncture on Symptoms of Stable Angina: A Randomized Controlled Trial
Acupuncture
+ Attention control
Angina de Pecho+6
+ Enfermedades Cardiovasculares
+ Dolor en el pecho
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de abril de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo explorar los efectos de la acupuntura en los síntomas de la angina estable, una condición en la que el corazón no recibe suficiente oxígeno, lo que provoca dolor en el pecho. El estudio se centra en personas que experimentan angina estable para ver si la acupuntura puede ayudar a reducir sus síntomas. Al comparar la acupuntura con la visualización de videos educativos no relacionados con el dolor, el estudio busca determinar si la acupuntura ofrece algún beneficio significativo en el manejo de los síntomas de angina. Esto es importante porque la acupuntura puede ofrecer una opción de tratamiento alternativa para quienes buscan formas no farmacológicas de manejar su condición. Los participantes en el estudio son asignados aleatoriamente a dos grupos: uno recibe acupuntura y el otro ve videos. El grupo de acupuntura tendrá agujas insertadas en puntos específicos del cuerpo, estimuladas durante cada sesión, que dura aproximadamente 30 minutos dos veces por semana durante cinco semanas. El grupo de control verá videos educativos de duración similar durante el mismo período. A lo largo del estudio, los participantes informarán sus niveles de dolor y síntomas utilizando diversos cuestionarios. Esta configuración ayuda a los investigadores a comparar la efectividad de la acupuntura frente a la actividad de control en la reducción de los síntomas de angina.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 112 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 21 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación