Open-Label Trial of Personalized Medication Experiments to Inform Decisions About Future Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Medication Use
Personalized ADHD Medication Experiment
Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad
+ Trastornos Mentales
Estudio de Investigación en servicios de salud
Resumen
Fecha de inicio: 10 de noviembre de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo ayudar a las familias con adolescentes que tienen TDAH a tomar decisiones informadas sobre el uso continuo de sus medicamentos. Muchas familias enfrentan incertidumbre sobre si continuar, cambiar o suspender la medicación para el TDAH de su hijo. Este ensayo se centra en adolescentes que actualmente toman medicamentos estimulantes para el TDAH. Al explorar diferentes patrones de uso de medicamentos, el estudio busca proporcionar información valiosa que pueda guiar futuras decisiones sobre medicamentos y mejorar el manejo de los síntomas del TDAH. Los participantes en el estudio, que incluyen a 30 adolescentes y sus padres, elegirán uno de cinco diferentes experimentos con medicamentos. Esto incluye opciones como continuar con la medicación actual, cambiar los días en que toman el medicamento, suspenderlo temporalmente o ajustar la dosis o el tipo de medicamento. Las familias registrarán los efectos de estos cambios durante un período determinado. El estudio mide el impacto revisando cómo estos cambios afectan los síntomas de los adolescentes y el manejo general del TDAH. Después de completar el experimento, las familias discutirán sus experiencias y resultados con el equipo del estudio para determinar el mejor curso de acción para el uso futuro de medicamentos. No se detallan riesgos o beneficios específicos más allá de obtener una mejor comprensión de los efectos de los medicamentos.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Investigación en Servicios de Salud
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 11 a 15 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Cincinnati Children's Hospital Medical Center
Cincinnati, United StatesAbrir Cincinnati Children's Hospital Medical Center en Google Maps