Suspendido

Open-Label Trial of Personalized Medication Experiments to Inform Decisions About Future Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Medication Use

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Qué se está evaluando

Personalized ADHD Medication Experiment

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

+ Trastornos Mentales

De 11 a 15 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalChildren's Hospital Medical Center, Cincinnati
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 10 de noviembre de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio tiene como objetivo ayudar a las familias con adolescentes que tienen TDAH a tomar decisiones informadas sobre el uso continuo de sus medicamentos. Muchas familias enfrentan incertidumbre sobre si continuar, cambiar o suspender la medicación para el TDAH de su hijo. Este ensayo se centra en adolescentes que actualmente toman medicamentos estimulantes para el TDAH. Al explorar diferentes patrones de uso de medicamentos, el estudio busca proporcionar información valiosa que pueda guiar futuras decisiones sobre medicamentos y mejorar el manejo de los síntomas del TDAH. Los participantes en el estudio, que incluyen a 30 adolescentes y sus padres, elegirán uno de cinco diferentes experimentos con medicamentos. Esto incluye opciones como continuar con la medicación actual, cambiar los días en que toman el medicamento, suspenderlo temporalmente o ajustar la dosis o el tipo de medicamento. Las familias registrarán los efectos de estos cambios durante un período determinado. El estudio mide el impacto revisando cómo estos cambios afectan los síntomas de los adolescentes y el manejo general del TDAH. Después de completar el experimento, las familias discutirán sus experiencias y resultados con el equipo del estudio para determinar el mejor curso de acción para el uso futuro de medicamentos. No se detallan riesgos o beneficios específicos más allá de obtener una mejor comprensión de los efectos de los medicamentos.

Título OficialOpen-Label Trial of Personalized Medication Experiments to Inform Decisions About Future Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Medication Use
NCT06305078
Patrocinador PrincipalChildren's Hospital Medical Center, Cincinnati
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 11 a 15 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastorno por Déficit de Atención con HiperactividadTrastornos Mentales

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Consent: A parent or legal guardian must provide written informed consent

Assent: Adolescents must provide written assent to participate in the study

Ages 11-15

Treated for ADHD by pediatrician

Mostrar Más Criterios

3 criterios de exclusión impiden participar
Do not have reliable access to the internet at their home or another location.

Will not permit their child to access the internet for study related activities.

Are not able or willing to send or receive text messages.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
All will choose one of five medication experiment options to complete.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Cincinnati Children's Hospital Medical Center

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