The Effect of Myofascial Release in Patients With Subacromial Impingement Syndrome Randomized Controlled Trial
Myofascial Release
Lesiones de Hombro+1
+ Enfermedades de las Articulaciones
+ Enfermedades del sistema musculoesquelético
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 11 de enero de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El dolor de hombro, especialmente debido a problemas en el manguito rotador, es un problema común que afecta a muchas personas, limitando a menudo su capacidad para trabajar, disfrutar de sus aficiones o participar en deportes. Este estudio se centra en comprender la efectividad de una técnica llamada liberación miofascial en la ayuda a personas con tendinopatía del manguito rotador, una condición en la que los tendones del hombro se irritan o dañan. La liberación miofascial es una terapia manual que implica la aplicación de presión suave para aliviar la tensión en los tejidos conectivos. Este estudio tiene como objetivo determinar si la adición de esta técnica a los ejercicios y tratamientos estándar del hombro puede mejorar la función del hombro y reducir el dolor, ofreciendo potencialmente una mejor calidad de vida para quienes padecen esta condición. En este estudio, los participantes se dividen en dos grupos. Un grupo recibe el tratamiento estándar, que incluye ejercicios para fortalecer los músculos del hombro, mejorar el rango de movimiento y la aplicación de hielo para reducir la hinchazón. El otro grupo recibe el mismo tratamiento pero con la adición de la terapia de liberación miofascial. Cada participante asiste a dos sesiones por semana durante un mes, con cada sesión durando entre 30 y 45 minutos. Fisioterapeutas independientes evalúan a todos los participantes utilizando diversas escalas para medir el dolor, el movimiento del hombro y el estrés psicológico, asegurando una evaluación exhaustiva de la efectividad del tratamiento. Este estudio está diseñado para comparar los resultados de los dos grupos y determinar el beneficio adicional de la liberación miofascial en el manejo del dolor de hombro.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 36 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 20 a 60 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación