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The Effect of Myofascial Release in Patients With Subacromial Impingement Syndrome Randomized Controlled Trial

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Qué se está evaluando

Myofascial Release

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Lesiones de Hombro+1

+ Enfermedades de las Articulaciones

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

De 20 a 60 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTaif University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 11 de enero de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

El dolor de hombro, especialmente debido a problemas en el manguito rotador, es un problema común que afecta a muchas personas, limitando a menudo su capacidad para trabajar, disfrutar de sus aficiones o participar en deportes. Este estudio se centra en comprender la efectividad de una técnica llamada liberación miofascial en la ayuda a personas con tendinopatía del manguito rotador, una condición en la que los tendones del hombro se irritan o dañan. La liberación miofascial es una terapia manual que implica la aplicación de presión suave para aliviar la tensión en los tejidos conectivos. Este estudio tiene como objetivo determinar si la adición de esta técnica a los ejercicios y tratamientos estándar del hombro puede mejorar la función del hombro y reducir el dolor, ofreciendo potencialmente una mejor calidad de vida para quienes padecen esta condición. En este estudio, los participantes se dividen en dos grupos. Un grupo recibe el tratamiento estándar, que incluye ejercicios para fortalecer los músculos del hombro, mejorar el rango de movimiento y la aplicación de hielo para reducir la hinchazón. El otro grupo recibe el mismo tratamiento pero con la adición de la terapia de liberación miofascial. Cada participante asiste a dos sesiones por semana durante un mes, con cada sesión durando entre 30 y 45 minutos. Fisioterapeutas independientes evalúan a todos los participantes utilizando diversas escalas para medir el dolor, el movimiento del hombro y el estrés psicológico, asegurando una evaluación exhaustiva de la efectividad del tratamiento. Este estudio está diseñado para comparar los resultados de los dos grupos y determinar el beneficio adicional de la liberación miofascial en el manejo del dolor de hombro.

Título OficialThe Effect of Myofascial Release in Patients With Subacromial Impingement Syndrome Randomized Controlled Trial
NCT06301490
Patrocinador PrincipalTaif University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 36 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Lesiones de HombroEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoHeridas y Lesiones

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
are aged between 20-60 years old,

have one or more than one positive finding in one of the following categories: (1) painful arc of movement during flexion or abduction; (2) Neer (sensitivity 0.78, specificity 0.58) or Kennedy-Hawkins (sensitivity 0.74, specificity 0.57) impingement signs[28]; and (3) pain during resisted external rotation, abduction or empty can test (sensitivity 0.69, specificity 0.62).[29] A combination of positive results to these clinical tests has values ≥ 0.74 for sensitivity and specificity for SIS.

3 criterios de exclusión impiden participar
have a history of glenohumeral luxation in the last 12 months or any fracture to the shoulder girdle.

have a shoulder pain reproduced by cervical movements. had a previous shoulder surgery, adhesive capsulitis, defined as loss of passive shoulder ROM greater than 50%, and

have a clinical sign of full-thickness tears of any rotator cuff muscles identified by lag signs [30]: drop sign (sensitivity 0.73, specificity 0.77), external rotation sign (sensitivity 0.46, specificity 0.94) and internal rotation sign (sensitivity 1.00, specificity 0.84).

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
18 participants will have strengthening exercises, rang of motion exercises and ice application for 10 mins, with adding Myofascial Release

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Taif University

Ta'if, Saudi ArabiaAbrir Taif University en Google Maps
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