Reclutando

Investigations of Low-Intensity Focused Ultrasound Towards Treatment for the Complex Patient

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Low-Intensity Focused Ultrasound

+ Low-Intensity Focused Ultrasound - sham

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Relacionados con Narcóticos+5

+ Trastornos de Ansiedad

+ Trastornos Mentales

De 18 a 65 años
+18 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Ciencia Básica

Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalVirginia Polytechnic Institute and State University
Contacto del EstudioJessica Florig, MPH
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 4 de diciembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio explora el uso del Ultrasonido Enfocado de Baja Intensidad (LIFU) para ayudar potencialmente a manejar el dolor, los antojos y la ansiedad en un grupo de pacientes con condiciones médicas complejas. Al comprender cómo el LIFU afecta estos síntomas, el estudio busca encontrar nuevas formas de mejorar la calidad de vida para las personas que pueden no responder bien a los tratamientos tradicionales. Esta investigación es importante porque el manejo efectivo del dolor, los antojos y la ansiedad puede mejorar significativamente la vida diaria de los afectados. Los participantes en este estudio recibirán tratamiento utilizando tecnología de ultrasonido de baja intensidad, que es un procedimiento no invasivo. El estudio monitoreará y medirá de cerca los cambios en los niveles de dolor, antojos y ansiedad entre los participantes para evaluar la efectividad del tratamiento. Aunque el estudio no se centra en riesgos o beneficios específicos, tiene como objetivo recopilar datos que podrían llevar a mejores estrategias de manejo para estos síntomas desafiantes.

Título OficialInvestigations of Low-Intensity Focused Ultrasound Towards Treatment for the Complex Patient
Patrocinador PrincipalVirginia Polytechnic Institute and State University
Contacto del EstudioJessica Florig, MPH
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 25 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Ciencia Básica

Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos Relacionados con NarcóticosTrastornos de AnsiedadTrastornos MentalesTrastornos relacionados con los opioidesManifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Males and females aged 18-65 years

Current diagnosis of Chronic Back Pain as defined by pain duration of at least three months, with back pain being an ongoing problem for at least half the days of the last six months.

Have evidence of central sensitization (CS) as measured by the Widespread Pain/Symptom Severity Index (WPSSI) with a score of Widespread Pain Index (WPI) ≥ 7 and Symptom Severity (SS) ≥ 5 or WPI = 3-6 and SS ≥ 9.

Meet the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) criteria for current opiate use disorder as diagnosed by the Structured Clinical Interview for DSM-5.

Mostrar Más Criterios

12 criterios de exclusión impiden participar
Evidence of neuropathic pain

Previous spine surgery

Current substance use disorder other than OUD or tobacco use disorder

Current DSM-5 diagnosis of schizophrenia or schizo-affective disorder

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Multi visit - LIFU/Sham. Participants will complete pain, craving, and anxiety measures pre and post intervention.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Fralin Biomedical Research Institute at VTC

Roanoke, United StatesAbrir Fralin Biomedical Research Institute at VTC en Google Maps
Reclutando
1 Centros de Estudio