Investigations of Low-Intensity Focused Ultrasound Towards Treatment for the Complex Patient
Low-Intensity Focused Ultrasound
+ Low-Intensity Focused Ultrasound - sham
Trastornos Relacionados con Narcóticos+5
+ Trastornos de Ansiedad
+ Trastornos Mentales
Estudio de Ciencia Básica
Resumen
Fecha de inicio: 4 de diciembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio explora el uso del Ultrasonido Enfocado de Baja Intensidad (LIFU) para ayudar potencialmente a manejar el dolor, los antojos y la ansiedad en un grupo de pacientes con condiciones médicas complejas. Al comprender cómo el LIFU afecta estos síntomas, el estudio busca encontrar nuevas formas de mejorar la calidad de vida para las personas que pueden no responder bien a los tratamientos tradicionales. Esta investigación es importante porque el manejo efectivo del dolor, los antojos y la ansiedad puede mejorar significativamente la vida diaria de los afectados. Los participantes en este estudio recibirán tratamiento utilizando tecnología de ultrasonido de baja intensidad, que es un procedimiento no invasivo. El estudio monitoreará y medirá de cerca los cambios en los niveles de dolor, antojos y ansiedad entre los participantes para evaluar la efectividad del tratamiento. Aunque el estudio no se centra en riesgos o beneficios específicos, tiene como objetivo recopilar datos que podrían llevar a mejores estrategias de manejo para estos síntomas desafiantes.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 25 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Ciencia Básica
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Fralin Biomedical Research Institute at VTC
Roanoke, United StatesAbrir Fralin Biomedical Research Institute at VTC en Google Maps