Reclutando
France LEADLESFrance LEADLESS, a Safety and Effectiveness Monitoring in France for AVEIR VR LP and AVEIR AR LP
Qué se está recopilando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
A partir de 18 años
+5 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Observacional
Inicio del estudio: febrero de 2024
Resumen
Patrocinador PrincipalFrench Cardiology Society
Contacto del EstudioPascal DEFAYE
Última actualización: 28 de enero de 2026Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 14 de febrero de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Observational national multicentric registry. Retrospective and Prospective, non-randomized, single-arm allowing exhaustive follow up of all AVEIR VR and AR LP implants in France.
Título OficialFrance LEADLESS, a Safety and Effectiveness Monitoring in France for AVEIR VR LP and AVEIR AR LP
Patrocinador PrincipalFrench Cardiology Society
Contacto del EstudioPascal DEFAYE
Última actualización: 28 de enero de 2026Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 600 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
Patient implanted with an AVEIR VR LP device and/or an AR LP device
Patient over 18 years old
Patient informed of the nature of the study, agrees to participate in the study
2 criterios de exclusión impiden participar
Patient under 18 years of age
Patient refusing to participate in the study
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
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Chu de Grenoble - Hopital Michallon
La Tronche, FranceAbrir Chu de Grenoble - Hopital Michallon en Google MapsReclutando
1 Centros de Estudio