EMAROEmotional Dysregulation and Maladaptive Overcontrol in Anorexia Nervosa and the Effect of Radically Open Dialectical Behaviour Therapy
Radically Open Dialectical Behaviour Therapy (RO-DBT)
Anorexia nerviosa
+ Trastornos de la alimentación y de la ingesta
+ Trastornos Mentales
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 15 de septiembre de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en explorar un nuevo método de terapia llamado Terapia Conductual Dialéctica Radicalmente Abierta (RO-DBT) para el tratamiento del trastorno de anorexia nerviosa (AN). La anorexia nerviosa es un grave trastorno alimentario que a menudo implica disregulación emocional y comportamientos excesivamente controladores, lo que dificulta su tratamiento. La RO-DBT busca abordar estos problemas específicos, y estudios previos a pequeña escala han mostrado resultados prometedores para pacientes con AN. El estudio es importante porque encontrar tratamientos más efectivos para la AN podría ayudar a muchas personas que actualmente luchan con largos tiempos de tratamiento y altas tasas de abandono, mejorando en última instancia su calidad de vida y potencialmente salvando vidas. El estudio involucra a 31 participantes de 16 años o más que han sido diagnosticados con anorexia nerviosa. Durante 32 semanas, estos participantes recibirán RO-DBT de psicoterapeutas capacitados. El estudio medirá el éxito de la terapia verificando si los participantes pueden adherirse a ella, su nivel de compromiso con la recolección de datos y su satisfacción con el tratamiento. Los investigadores también examinarán cualquier efecto secundario. Utilizarán cuestionarios para evaluar comportamientos de trastorno alimentario, regulación emocional y rasgos de personalidad. Además, rastrearán los cambios en el peso corporal a través del Índice de Masa Corporal (IMC). El estudio espera demostrar que la RO-DBT puede reducir eficazmente los síntomas de la anorexia nerviosa y mejorar la regulación emocional y el peso corporal.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 31 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 16 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Sundsvalls sjukhus, Lasarettsvagen 21
Sundsvall, SwedenAbrir Sundsvalls sjukhus, Lasarettsvagen 21 en Google Maps