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Assessment of Flurbiprofen Tablet and Spray For Postoperative Pain Control In Oral Soft Tissue Wounds: A Randomized Clinical Trial

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Qué se está evaluando

Flurbiprofen

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

De 40 a 65 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalYuzuncu Yil University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 26 de octubre de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio investiga la efectividad de las tabletas y el spray de flurbiprofen en el manejo del dolor después de una cirugía dental que involucra heridas en tejidos blandos. Participan pacientes que necesitan la extracción de ciertos tejidos orales, como epulis fissuratum o frenillo, como parte de una cirugía preprotésica. El estudio es importante porque busca encontrar la mejor manera de aliviar el dolor después de estas cirugías, lo que puede ayudar a mejorar la recuperación y el confort de los pacientes que se someten a procedimientos similares. Los participantes se dividen al azar en dos grupos: uno recibe flurbiprofen en forma de tableta y el otro en forma de spray, después de la cirugía. Ambos grupos también reciben paracetamol y un enjuague bucal especial como opciones adicionales de alivio del dolor. El estudio monitorea qué tan bien cada forma de flurbiprofen controla el dolor postoperatorio. Los fragmentos de tejido removidos durante la cirugía son examinados para confirmar la condición. Este enfoque ayuda a asegurar que los métodos de manejo del dolor sean probados con precisión y que el proceso de recuperación de los participantes sea observado de cerca.

Título OficialAssessment of Flurbiprofen Tablet and Spray For Postoperative Pain Control In Oral Soft Tissue Wounds: A Randomized Clinical Trial
NCT06238154
Patrocinador PrincipalYuzuncu Yil University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 40 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Provided that those using removable prosthesis had discontinued using the prosthesis 1 month ago (in order to minimize the lesion to be excised), healthy or ASA Class I patients between 40 and 65 years of age, who had the indication of pre-prosthetic surgery due to excision of epulis fissuratum and frenulum

Un criterio de exclusión impide participar
Pregnancy, lactation, and taking contraceptive pills; being allergic to the drug or other NSAIDs to be used in the study; had used steroids or analgesic drugs for any reason for the last 1 month; using psychiatric drugs; those with incomplete data and refused to sign the consent form; those who were extremely afraid and had a gag reflex; those with any gastrointesinal problems; smoking, ASA-2 and ASA-3 patients and those who smoked.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Spray group consisted of individuals who used flurbiprofen in spray form as a postoperative analgesic

Grupo II

Comparador Activo
Tablet group consisted of individuals who used flurbiprofen in tablet form as a postoperative analgesic

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Yuzuncu Yil University

Van, Turkey (Türkiye)Abrir Yuzuncu Yil University en Google Maps
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