Assessment of Flurbiprofen Tablet and Spray For Postoperative Pain Control In Oral Soft Tissue Wounds: A Randomized Clinical Trial
Flurbiprofen
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 26 de octubre de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio investiga la efectividad de las tabletas y el spray de flurbiprofen en el manejo del dolor después de una cirugía dental que involucra heridas en tejidos blandos. Participan pacientes que necesitan la extracción de ciertos tejidos orales, como epulis fissuratum o frenillo, como parte de una cirugía preprotésica. El estudio es importante porque busca encontrar la mejor manera de aliviar el dolor después de estas cirugías, lo que puede ayudar a mejorar la recuperación y el confort de los pacientes que se someten a procedimientos similares. Los participantes se dividen al azar en dos grupos: uno recibe flurbiprofen en forma de tableta y el otro en forma de spray, después de la cirugía. Ambos grupos también reciben paracetamol y un enjuague bucal especial como opciones adicionales de alivio del dolor. El estudio monitorea qué tan bien cada forma de flurbiprofen controla el dolor postoperatorio. Los fragmentos de tejido removidos durante la cirugía son examinados para confirmar la condición. Este enfoque ayuda a asegurar que los métodos de manejo del dolor sean probados con precisión y que el proceso de recuperación de los participantes sea observado de cerca.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 40 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 40 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación