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The Effect of Diode Laser 940 Nm Versus Electrosurgical Device During Second Stage Implant Surgery on Bone and Soft Tissue Healing (A Randomized Controlled Clinical Trial)

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Qué se está evaluando

Conventional surgery

+ Diode laser 940 nm

+ Electrosurgical

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 25 años
+7 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHams Hamed Abdelrahman
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de noviembre de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio está explorando diferentes métodos para mejorar la cicatrización de las encías y el hueso alrededor de los implantes dentales. El enfoque está en comparar las técnicas quirúrgicas tradicionales con herramientas más modernas como un láser de diodo y un dispositivo electrocirugico. Los participantes son personas que ya tienen implantes dentales y están listas para la siguiente fase de su cirugía de implante. El objetivo es determinar cuál método conduce a una mejor cicatrización de los tejidos blandos y duros circundantes, ya que esto puede afectar significativamente el éxito y la comodidad de los implantes dentales a largo plazo. Los participantes en este estudio se dividen en tres grupos. Un grupo tendrá su implante expuesto utilizando el método quirúrgico tradicional, mientras que el segundo grupo utilizará un láser de diodo y el tercer grupo utilizará un dispositivo electrocirugico. El progreso de la cicatrización del tejido de la encía se evalúa inmediatamente después del procedimiento, y luego nuevamente a las dos semanas y a las cuatro semanas utilizando un índice de cicatrización específico. Además, la cantidad de pérdida ósea alrededor del implante se mide utilizando radiografías tomadas al inicio y un mes después. Este estudio ayudará a identificar la técnica más efectiva para minimizar el daño tisular y promover una recuperación más rápida en los procedimientos de implantes dentales.

Título OficialThe Effect of Diode Laser 940 Nm Versus Electrosurgical Device During Second Stage Implant Surgery on Bone and Soft Tissue Healing (A Randomized Controlled Clinical Trial)
NCT06231134
Patrocinador PrincipalHams Hamed Abdelrahman
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 33 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 25 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Adequate zone of keratinized mucosa.

Osseointegrated Implants ready for second-stage surgery.

5 criterios de exclusión impiden participar
Heavy smokers due to increased risk of infection, delayed wound healing, and poor immune response.

Medically compromised patients due to affection of the peri-implant health and tissue maintenance.

Bad oral hygiene

Patients with an exposed cover screw

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo

Grupo II

Experimental

Grupo III

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Alexandria Faculty of Dentistry

Alexandria, EgyptAbrir Alexandria Faculty of Dentistry en Google Maps
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