The Effect of Diode Laser 940 Nm Versus Electrosurgical Device During Second Stage Implant Surgery on Bone and Soft Tissue Healing (A Randomized Controlled Clinical Trial)
Conventional surgery
+ Diode laser 940 nm
+ Electrosurgical
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 30 de noviembre de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio está explorando diferentes métodos para mejorar la cicatrización de las encías y el hueso alrededor de los implantes dentales. El enfoque está en comparar las técnicas quirúrgicas tradicionales con herramientas más modernas como un láser de diodo y un dispositivo electrocirugico. Los participantes son personas que ya tienen implantes dentales y están listas para la siguiente fase de su cirugía de implante. El objetivo es determinar cuál método conduce a una mejor cicatrización de los tejidos blandos y duros circundantes, ya que esto puede afectar significativamente el éxito y la comodidad de los implantes dentales a largo plazo. Los participantes en este estudio se dividen en tres grupos. Un grupo tendrá su implante expuesto utilizando el método quirúrgico tradicional, mientras que el segundo grupo utilizará un láser de diodo y el tercer grupo utilizará un dispositivo electrocirugico. El progreso de la cicatrización del tejido de la encía se evalúa inmediatamente después del procedimiento, y luego nuevamente a las dos semanas y a las cuatro semanas utilizando un índice de cicatrización específico. Además, la cantidad de pérdida ósea alrededor del implante se mide utilizando radiografías tomadas al inicio y un mes después. Este estudio ayudará a identificar la técnica más efectiva para minimizar el daño tisular y promover una recuperación más rápida en los procedimientos de implantes dentales.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 33 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 25 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
ExperimentalGrupo III
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Alexandria Faculty of Dentistry
Alexandria, EgyptAbrir Alexandria Faculty of Dentistry en Google Maps