Efficacy of Hydrolyzed Collagen and Undenatured Collagen Type II in Alleviating Pain in Patients With Knee Osteoarthritis
Collagen
+ Placebo
Artritis+2
+ Enfermedades de las Articulaciones
+ Enfermedades del sistema musculoesquelético
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio está investigando la efectividad de dos tipos de suplementos de colágeno, colágeno hidrolizado y colágeno tipo II no desnaturalizado, en la reducción del dolor de rodilla en pacientes con osteoartritis. La osteoartritis es una condición común que causa dolor articular y rigidez, afectando con frecuencia las rodillas, lo que puede impactar significativamente las actividades diarias y la calidad de vida. Al explorar nuevas opciones de tratamiento como los suplementos de colágeno, el estudio busca encontrar alternativas para manejar el dolor y mejorar la vida de quienes padecen esta condición. Los participantes en este estudio son asignados aleatoriamente a uno de dos grupos. Un grupo recibe una dosis diaria de 480 mg de colágeno hidrolizado y 20 mg de colágeno tipo II no desnaturalizado, mientras que el otro grupo recibe un placebo, que es una sustancia sin ingredientes activos. El enfoque principal del estudio es medir los cambios en los niveles de dolor entre los participantes para evaluar la efectividad de los suplementos de colágeno. Este diseño controlado ayuda a determinar si estos suplementos pueden proporcionar un beneficio real en el manejo del dolor por osteoartritis.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 68 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 50 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación