CATNAPCognition After Obstructive Sleep Apnea (OSA) Treatment Among Native American People (CATNAP)
CATNAP MI
Apnea+3
+ Enfermedades del sistema nervioso
+ Trastornos de la respiración
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 6 de febrero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El estudio tiene como objetivo ayudar a los ancianos nativos americanos que padecen apnea obstructiva del sueño (AOS) al investigar cómo un programa especial podría mejorar su uso de un dispositivo de respiración llamado terapia de presión positiva en las vías respiratorias (PAP). El programa se llama CATNAP y está diseñado para ser culturalmente significativo para los participantes americanos indios. Los investigadores están interesados en ver si una mejor adherencia a esta terapia también puede tener un efecto positivo en la función cognitiva y reducir el riesgo de la enfermedad de Alzheimer y otras demencias. Esto es importante porque los trastornos del sueño y el deterioro cognitivo están estrechamente relacionados, y encontrar formas de mejorar ambos podría llevar a mejores resultados de salud para esta comunidad. Los participantes en el estudio se dividirán en dos grupos. Un grupo continuará con el cuidado estándar, que incluye el uso del dispositivo de terapia PAP. El otro grupo recibirá el mismo cuidado estándar más apoyo adicional a través de sesiones de entrevista motivacional y mensajes electrónicos específicamente adaptados a su contexto cultural. Los investigadores rastrearán con qué frecuencia los participantes usan sus dispositivos PAP monitoreando los datos que se envían automáticamente a la nube. La efectividad de la intervención se evaluará verificando la adherencia al PAP y la función cognitiva al inicio, después de tres meses y después de nueve meses. Al comparar estos resultados, el estudio espera determinar si el apoyo adicional marca una diferencia significativa en la adherencia al tratamiento y la salud cognitiva.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 140 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Missouri Breaks Industries Research Inc
Eagle Butte, United StatesAbrir Missouri Breaks Industries Research Inc en Google Maps