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Clinical Evaluation of the Improvement in Bioavailability of Four Magnesium-based Products in 40 Human Volunteers After an Oral Intake by Assessing Magnesium Absorption Kinetics in Plasma for 8 Hours

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Dietary supplementation with Microencapsulated Magnesium

+ Dietary supplementation with Magnesium Oxide

+ Dietary supplementation with Magnesium Citrate

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

De 20 a 55 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBionos Biotech S.L.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 28 de enero de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio tiene como objetivo comprender qué tan bien el cuerpo absorbe diferentes formas de magnesio cuando se toman como suplementos. El magnesio es un nutriente vital necesario para muchas funciones corporales, incluyendo la creación de ADN y la producción de energía. Muchas personas no obtienen suficiente magnesio en su dieta, por lo que esta investigación podría ayudar a determinar qué suplementos de magnesio son más efectivos para mejorar los niveles de magnesio en el cuerpo. El estudio involucra a 40 voluntarios sanos de entre 20 y 55 años que ayudarán a los investigadores a comparar cuatro tipos de suplementos de magnesio: Magnesio Microencapsulado, Óxido de Magnesio, Citrato de Magnesio y Bisglicinato de Magnesio. Los participantes seguirán una dieta especial baja en magnesio durante una semana antes de comenzar la prueba. El día de la prueba, después de ayunar durante 8 horas, se tomará una pequeña muestra de sangre de su dedo y luego tomarán uno de los suplementos de magnesio oralmente. Se recogerán muestras de sangre en varios intervalos durante las siguientes 8 horas para medir el magnesio en su sangre. Cada participante repetirá este proceso para cada uno de los cuatro productos de magnesio durante cuatro semanas. El estudio asegura que las comidas y la ingesta de agua estén controladas para mantener condiciones consistentes. La prueba de sangre se realiza de manera no invasiva y los resultados ayudarán a determinar qué suplemento es más fácilmente absorbido por el cuerpo.

Título OficialClinical Evaluation of the Improvement in Bioavailability of Four Magnesium-based Products in 40 Human Volunteers After an Oral Intake by Assessing Magnesium Absorption Kinetics in Plasma for 8 Hours
NCT06225349
Patrocinador PrincipalBionos Biotech S.L.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Healthy volunteers between 20 and 55 years of all races/ethnicities.

Body mass index of 18-35 kg/m2.

Last participation in a clinical study of this type must be at least 15 days before the start of this study.

Fasting conditions during 8 hours before the experiment (with the exception of low mineralization water).

Mostrar Más Criterios

9 criterios de exclusión impiden participar
People with gastrointestinal diseases (diabetes, gastritis, Crohn's disease, celiac disease, ulcers, intolerances, etc.).

People with cardiorespiratory diseases (chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary emphysema, asthma and bronchiectasis, thrombi, heart disease, heart disorders, arrhythmias, insufficiencies, etc.).

Pregnant or lactating women or who plan to become pregnant during the study.

People under medical treatment in the weeks prior to the study that could interfere with the evaluations of the present study (according to the investigator's criteria).

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

4 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
This group will be provided with a the product Microencapsulated Magnesium.

Grupo II

Experimental
This group will be provided with a the product Magnesium Oxide.

Grupo III

Experimental
This group will be provided with a the product Magnesium Citrate.

Grupo IV

Experimental
This group will be provided with a the product Magnesium Bisglycinate.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Bionos Biotech S.L.

Valencia, SpainAbrir Bionos Biotech S.L. en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio