The Effect of Kegel Exercise on Menstruation Symptom, Severity of Dysmenorrheic Symptoms and Quality of Life in Nursing Students With Primary Dysmenorrhea: A Randomized Controlled Study
Kegel Exercise
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2021
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en evaluar el impacto de los ejercicios de Kegel en los síntomas menstruales, la gravedad del dolor asociado con la dismenorrea y la calidad de vida en estudiantes de enfermería que experimentan dismenorrea primaria, una condición menstrual común y dolorosa. Los ejercicios de Kegel son ejercicios simples del suelo pélvico que pueden ayudar a reducir el dolor menstrual y mejorar el funcionamiento diario. Esta investigación tiene como objetivo determinar si la realización regular de estos ejercicios puede proporcionar alivio de los síntomas y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas, abordando una necesidad no cubierta de opciones de intervención no farmacéuticas más efectivas. Los participantes en este estudio se dividen en dos grupos: un grupo recibe capacitación en línea para realizar ejercicios de Kegel y se les recuerda realizarlos tres veces al día, mientras que el otro grupo no recibe ninguna intervención. El estudio mide los resultados comparando los niveles de dolor, los síntomas menstruales y la calidad de vida entre los dos grupos. La investigación hipotetiza que quienes realicen los ejercicios de Kegel experimentarán menos dolor y una mejor calidad de vida en comparación con quienes no lo hagan, ofreciendo potencialmente un método simple y accesible para manejar los síntomas de la dismenorrea.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 89 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 25 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Gümüşhane University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing
Gümüşhane, Turkey (Türkiye)Abrir Gümüşhane University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing en Google Maps