Protocolo estandarizado de estudio de contraste para el manejo de la obstrucción del intestino delgado
Este estudio observacional tiene como objetivo examinar la morbilidad y la duración de la estancia asociadas con el protocolo estandarizado de estudio de contraste para el manejo de la obstrucción del intestino delgado.
Colección de datos
Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - RetrospectivoOtro
Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.Resumen
Fecha de inicio: 30 de julio de 2018
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se trata de revisar diferentes estrategias de manejo para la Obstrucción del Intestino Delgado (OID) en varias instituciones del Congreso Quirúrgico del Suroeste. El objetivo principal es entender si un protocolo estandarizado que involucra un estudio de contraste soluble en agua puede mejorar la calidad y seguridad de la atención, mientras también reduce la duración de la estancia en el hospital y disminuye el riesgo de complicaciones para los pacientes con OID. La importancia de este estudio radica en su potencial para mejorar la atención y recuperación del paciente, abordando los desafíos actuales en el manejo de la OID. En este estudio observacional, los investigadores revisarán los registros de los pacientes ingresados con OID. Se centrarán en cómo se utilizó un estudio de contraste soluble en agua, un tipo de prueba de imagen, como parte del plan de tratamiento. Los resultados primarios que se están midiendo son la morbilidad (tasa de complicaciones) y la duración de la estancia hospitalaria. Estos resultados ayudarán a determinar si el uso del estudio de contraste contribuye a una mejor atención y recuperación del paciente.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 504 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 89 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Methodist Dallas Medical Center
Dallas, United StatesAbrir Methodist Dallas Medical Center en Google Maps