Semaglutida para la Ovulación, Regularidad Menstrual y Niveles de Andrógenos en el Síndrome de Ovario Poliquístico
Este estudio de fase 1 tiene como objetivo evaluar su cumplimiento y persistencia con la terapia de Semaglutida, observando el número de dosis semanales adecuadas y el número de días en terapia, como tratamiento para el Síndrome de Ovario Poliquístico.
Semaglutide
Enfermedades Urogenitales+9
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Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico investiga los efectos de un medicamento llamado semaglutida en mujeres con Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP). El SOP es una condición común que afecta los niveles hormonales, lo que provoca síntomas como ciclos menstruales irregulares y crecimiento excesivo de vello. El estudio tiene como objetivo determinar si la semaglutida puede ayudar a mejorar estos síntomas al regular la ovulación y los ciclos menstruales, así como reducir los niveles de hormonas masculinas como la testosterona. Además, examina si la semaglutida puede ayudar a controlar el peso y los niveles de azúcar en la sangre, que suelen ser preocupaciones para quienes padecen SOP. Los participantes en el estudio recibirán semaglutida, que generalmente se administra mediante inyección. Los investigadores monitorearán los cambios en la regularidad menstrual y los niveles hormonales para evaluar el impacto del fármaco. También evaluarán cualquier pérdida de peso y mejoras en los niveles de azúcar en la sangre, medidos por Hemoglobina Glicosilada (HbA1c). Al seguir estos resultados, el estudio tiene como objetivo descubrir qué tan efectiva podría ser la semaglutida como opción de tratamiento para aliviar los síntomas del SOP.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios