VASSPRVasopressin for Septic Shock Pragmatic Trial
Vasopressin
+ Recommendation to use a higher initiation threshold for vasopressin
+ Recommendation to use a lower initiation threshold for vasopressin
Enfermedades Urogenitales+10
+ Diabetes Insípida
+ Enfermedades del Sistema Endocrino
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El shock séptico es una condición peligrosa en la que una presión arterial gravemente baja resulta de una infección seria. El tratamiento del shock séptico generalmente implica medicamentos llamados vasopresores que ayudan a elevar la presión arterial. En algunos casos, los medicamentos vasopresores iniciales pueden no funcionar lo suficiente, lo que lleva a los médicos a agregar otro medicamento llamado vasopresina. Sin embargo, no está claro en qué punto debe iniciarse esta medicación adicional. Este estudio es importante porque tiene como objetivo comparar dos estrategias para el uso de vasopresina en el tratamiento del shock séptico, ayudando a determinar el mejor enfoque para mejorar los resultados del paciente. En este estudio, los participantes serán tratados con vasopresores de primera línea estándar y luego, según la estrategia que se esté probando, se agregará vasopresina ya sea a un umbral de presión arterial más bajo o más alto. El ensayo está diseñado para comparar estos dos enfoques, observando cuál de ellos apoya mejor la presión arterial en pacientes con shock séptico. Aunque el ensayo no especifica riesgos o beneficios, comprender el momento óptimo para agregar vasopresina podría llevar a mejores protocolos de tratamiento y potencialmente mejorar las tasas de supervivencia para aquellos con shock séptico.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 2050 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 13 ubicaciones
American Fork Hospital
American Fork, United StatesCedar City Hospital
Cedar City, United StatesLayton Hospital
Layton, United States