Suspendido

VASSPRVasopressin for Septic Shock Pragmatic Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Vasopressin

+ Recommendation to use a higher initiation threshold for vasopressin

+ Recommendation to use a lower initiation threshold for vasopressin

MedicamentoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+10

+ Diabetes Insípida

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

A partir de 18 años
+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalIntermountain Health Care, Inc.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

El shock séptico es una condición peligrosa en la que una presión arterial gravemente baja resulta de una infección seria. El tratamiento del shock séptico generalmente implica medicamentos llamados vasopresores que ayudan a elevar la presión arterial. En algunos casos, los medicamentos vasopresores iniciales pueden no funcionar lo suficiente, lo que lleva a los médicos a agregar otro medicamento llamado vasopresina. Sin embargo, no está claro en qué punto debe iniciarse esta medicación adicional. Este estudio es importante porque tiene como objetivo comparar dos estrategias para el uso de vasopresina en el tratamiento del shock séptico, ayudando a determinar el mejor enfoque para mejorar los resultados del paciente. En este estudio, los participantes serán tratados con vasopresores de primera línea estándar y luego, según la estrategia que se esté probando, se agregará vasopresina ya sea a un umbral de presión arterial más bajo o más alto. El ensayo está diseñado para comparar estos dos enfoques, observando cuál de ellos apoya mejor la presión arterial en pacientes con shock séptico. Aunque el ensayo no especifica riesgos o beneficios, comprender el momento óptimo para agregar vasopresina podría llevar a mejores protocolos de tratamiento y potencialmente mejorar las tasas de supervivencia para aquellos con shock séptico.

Título OficialVasopressin for Septic Shock Pragmatic Trial
Patrocinador PrincipalIntermountain Health Care, Inc.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 2050 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesDiabetes InsípidaEnfermedades del Sistema EndocrinoEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoInflamaciónInfeccionesEnfermedades RenalesProcesos PatológicosEnfermedades de la hipófisisChoqueShock sépticoCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades Urológicas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Age ≥18 years

Admitted to a study hospital emergency department (ED) or inpatient care unit

Administration of vasopressor(s) for septic shock

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Recommended strategy for treatment of septic shock includes initiation of fixed-dose IV vasopressin (1.8 units/hour) as a second-line vasopressor if the combined norepinephrine-equivalent dose of other vasopressors reaches ≥0.4 mcg/kg/min. Use of the recommended treatment strategy (via entry of an order for threshold-based vasopressin initiation) or an alternative treatment strategy is at the discretion of patients' treating clinical team.

Grupo II

Comparador Activo
Recommended strategy for treatment of septic shock includes initiation of fixed-dose IV vasopressin (1.8 units/hour) as a second-line vasopressor if the combined norepinephrine-equivalent dose of other vasopressors reaches ≥0.1 micrograms/kilogram/minute (mcg/kg/min). Use of the recommended treatment strategy (via entry of an order for threshold-based vasopressin initiation) or an alternative treatment strategy is at the discretion of patients' treating clinical team.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 13 ubicaciones

Suspendido

Cassia Regional Hospital

Burley, United StatesAbrir Cassia Regional Hospital en Google Maps
Suspendido

American Fork Hospital

American Fork, United States
Suspendido

Cedar City Hospital

Cedar City, United States
Suspendido

Layton Hospital

Layton, United States
Suspendido13 Centros de Estudio