Suspendido

A Phase III Study Evaluating the Efficacy and Safety of ASKB589 Combined With CAPOX and PD-1 Inhibitor as First-Line Treatment in Claudin18.2 Positive Patients With Unresectable Locally Advanced or Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

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Qué se está evaluando

ASKB589

+ Oxaliplatin

+ Capecitabine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+11 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 3
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAskGene Pharma, Inc.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 25 de enero de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico se centra en encontrar opciones de tratamiento efectivas para pacientes con cáncer gástrico avanzado o de la unión gastroesofágica que no puede ser extirpado quirúrgicamente. El ensayo se dirige específicamente a pacientes cuyo cáncer está marcado por una proteína llamada Claudina18.2. El estudio es importante porque examina una nueva combinación de tratamientos, que incluye ASKB589, CAPOX y un inhibidor de PD-1, para ver si esta combinación puede ralentizar la progresión de la enfermedad. Esto podría proporcionar una nueva opción de tratamiento de primera línea para estos pacientes, mejorando potencialmente su calidad de vida y las tasas de supervivencia. Los participantes en el estudio reciben ya sea la nueva combinación de tratamiento de ASKB589, CAPOX y un inhibidor de PD-1, o un placebo junto con CAPOX y un inhibidor de PD-1. El tratamiento se administra según los protocolos médicos estándar, lo que puede implicar administración oral o intravenosa. Los investigadores están monitoreando de cerca cuánto tiempo el tratamiento previene el empeoramiento del cáncer, así como cómo afecta la función física y la calidad de vida general de los participantes. La seguridad y la tolerabilidad también son áreas clave de enfoque, junto con el estudio de cómo el cuerpo procesa ASKB589 y su posible respuesta inmunitaria. Este estudio tiene como objetivo recopilar datos exhaustivos para evaluar los beneficios y riesgos generales de la nueva combinación de tratamientos.

Título OficialA Phase III Study Evaluating the Efficacy and Safety of ASKB589 Combined With CAPOX and PD-1 Inhibitor as First-Line Treatment in Claudin18.2 Positive Patients With Unresectable Locally Advanced or Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma
NCT06206733
Patrocinador PrincipalAskGene Pharma, Inc.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 780 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Histologically confirmed adenocarcinoma of gastric and gastroesophageal junction

Advanced recurrent or metastatic disease confirmed by imaging within 28 days prior to randomization

Suitable for chemotherapy combined with PD-1 inhibitor

Not suitable for anti-HER2 therapy

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5 criterios de exclusión impiden participar
Patients with active central nervous system (CNS) metastases or suspected carcinomatous meningitis

Participants have significant gastric bleeding

The presence of clinically uncontrollable third interspace fluid

Received anti-CLDN18.2 antibody at any time in the past

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Treatment with intravenous infusion of ASKB589 on day 1 of each cycle. The infusion duration should be at least 3 hours, and can be shortened or extended in subsequent cycles as appropriate according to the patient's tolerability. Interruption or slow down of intravenous infusion is allowed to manage toxicity. Dosing is continued every cycle until participants meet the criteria of treatment discontinuation.

Grupo II

Placebo
Treatment with intravenous infusion of placebo on day 1 of each cycle. The infusion duration should be at least 3 hours, and can be shortened or extended in subsequent cycles as appropriate according to the patient's tolerability. Interruption or slow down of intravenous infusion is allowed to manage toxicity. Dosing is continued every cycle until participants meet the criteria for treatment discontinuation.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Beijing cancer hospital

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