The Effect of the Finger Feeding Method Applied by Fathers on the Transition Time to Oral Feeding and Sucking Success in Premature Babies
finger feeding
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Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 15 de febrero de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en ayudar a los bebés prematuros en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales a realizar la transición a la alimentación oral de manera más efectiva. Busca explorar si un método llamado "método de alimentación con el dedo", aplicado por los padres, puede mejorar el éxito de los bebés al aprender a alimentarse por boca. Esto implica que los padres permitan suavemente que sus bebés succionen sus dedos antes de las horas regulares de alimentación. El estudio busca mejorar la velocidad y el éxito de la alimentación oral en estos bebés vulnerables, potencialmente mejorando su desarrollo y bienestar en general. En este estudio, los bebés prematuros se dividen en dos grupos. Un grupo, el grupo experimental, recibe el método de alimentación con el dedo, donde los padres permiten que sus bebés succionen sus dedos durante cinco minutos antes de la alimentación nasogástrica, tres veces al día durante siete días. El grupo de control recibe el cuidado estándar sin esta estimulación adicional. Los investigadores utilizan herramientas como el Formulario de Monitoreo de Bebés Prematuros y la Herramienta de Medición Diagnóstica de Lactancia LATCH para evaluar la rapidez con la que los bebés pasan a la alimentación oral y el éxito que tienen en la lactancia. Este método proporciona una manera segura de fomentar las habilidades de alimentación en los bebés prematuros, con el potencial beneficio de un desarrollo más rápido. No hay riesgos especificados involucrados en el estudio.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 64 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación