Reclutando

Impacto de la dosis de colchicina en la inflamación en pacientes con enfermedad renal crónica

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Objetivo del estudio

Este estudio de fase 1 tiene como objetivo evaluar cuán bien tolera diferentes dosis de colchicina, un medicamento utilizado para la prevención, y observar cualquier interrupción temprana debido a efectos secundarios, específicamente en individuos con enfermedad renal crónica.

Qué se está evaluando

Colchicine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+4

+ Enfermedad Crónica

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHamilton Health Sciences Corporation
Contacto del EstudioCourtney Christou, BScMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de noviembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio tiene como objetivo explorar la eficacia de la colchicina en la prevención de lesiones cardíacas en personas con enfermedad renal crónica grave. Involucra a dos grupos: uno con pacientes cuya enfermedad renal no ha progresado hasta el punto de necesitar diálisis, y otro con pacientes que ya están en diálisis. Comprender cómo responden estos pacientes a diferentes dosis de colchicina podría proporcionar información sobre una mejor gestión de su condición, reduciendo potencialmente el riesgo de problemas cardiovasculares, que son comunes en personas con enfermedad renal crónica. Los participantes en el estudio se dividirán en dos grupos según su condición. Durante un período de 8 semanas, cada participante tomará colchicina por vía oral, ya sea en una dosis de 0,3 mg o 0,6 mg diarios, según el grupo al que hayan sido asignados. El objetivo del estudio es observar cuántos participantes abandonan la medicación durante este período. Al monitorear de cerca la respuesta de los participantes a la medicación, los investigadores esperan recopilar datos valiosos sobre la tolerabilidad y los posibles efectos secundarios de la colchicina en estos grupos de pacientes.

Título OficialInflammation REduction to Prevent cArdiovascular Injury in Renal Disease (REPAIR)
Patrocinador PrincipalHamilton Health Sciences Corporation
Contacto del EstudioCourtney Christou, BScMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 200 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedad CrónicaEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades RenalesProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades Urológicas

Criterios

Inclusion Criteria: 1. One of either: 1.2 Estimated GFR using CKD-EPI 2021 equation of ≤30 ml/min/1.73m2 on at least two occasions separated by at least 2 months and do not yet require dialysis and are not expected by their treating nephrologist to require dialysis in the next 6 months (REPAIR CKD cohort), or 1.3 receiving chronic maintenance dialysis 2 or more times per week for the previous 90 days (REPAIR Dialysis cohort); 2. Age ≥18 years 3. Provide informed consent to participate. Exclusion Criteria: 1. Currently treated with and cannot withdraw colchicine due to medical necessity; or 2. Known allergy/sensitivity to colchicine; or 3. Prior self-reported intolerance to colchicine at a dose of 0.6 mg daily or lower; or 4. Currently pregnant or planning to become pregnant or breastfeed during the study; or 5. Of childbearing potential AND do not have a negative pregnancy test OR do not agree to use two forms of contraception for the duration of the study; or 6. Anticipated living donor renal transplant within the next 6 months; or 7. Using a strong inhibitor of p-glycoprotein or strong inhibitor of CYP3A4 in the last 14 days; or 8. B12 deficiency not managed with intramuscular supplementation; or 9. Uncontrolled chronic diarrhea; or 10. Cirrhosis, or chronic active hepatitis; or 11. Pre-existent neuromuscular disease or persistent serum CK level \> 3 times the upper limit of normal as measured within the past 60 days and determined to be non-transient through repeat testing; or 12. Patient with any of the following within the past 60 days: * white blood cell count \< 3.0 X 109/L; or * platelet count \<110 X 109/L; or * ALT or AST \> 3 times the upper limit of normal (ULN); or * total bilirubin \> 2 times ULN and not due to Gilbert syndrome. 13. Patient is considered by the investigator, for any reason, to be an unsuitable candidate for the study.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Los participantes de este grupo tomarán colchicina, empezando con una dosis diaria de 0.3 mg durante 8 semanas. Si es bien tolerada, la dosis aumentará a 0.6 mg durante otras 8 semanas.

Grupo II

Comparador Activo
Los participantes de este grupo tomarán colchicina, comenzando con una dosis diaria de 0.3 mg durante 8 semanas. Si es bien tolerada, la dosis aumentará a 0.6 mg diarios por otras 8 semanas.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

Reclutando

St. Joseph's Healthcare Hamilton

Hamilton, CanadaAbrir St. Joseph's Healthcare Hamilton en Google Maps
Reclutando Próximamente

University of Alberta Hospital

Edmonton, Canada
Reclutando Próximamente

London Health Sciences Centre

London, Canada
Reclutando
3 Centros de Estudio