Impacto de la dosis de colchicina en la inflamación en pacientes con enfermedad renal crónica
Este estudio de fase 1 tiene como objetivo evaluar cuán bien tolera diferentes dosis de colchicina, un medicamento utilizado para la prevención, y observar cualquier interrupción temprana debido a efectos secundarios, específicamente en individuos con enfermedad renal crónica.
Colchicine
Enfermedades Urogenitales+4
+ Enfermedad Crónica
+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 15 de noviembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo explorar la eficacia de la colchicina en la prevención de lesiones cardíacas en personas con enfermedad renal crónica grave. Involucra a dos grupos: uno con pacientes cuya enfermedad renal no ha progresado hasta el punto de necesitar diálisis, y otro con pacientes que ya están en diálisis. Comprender cómo responden estos pacientes a diferentes dosis de colchicina podría proporcionar información sobre una mejor gestión de su condición, reduciendo potencialmente el riesgo de problemas cardiovasculares, que son comunes en personas con enfermedad renal crónica. Los participantes en el estudio se dividirán en dos grupos según su condición. Durante un período de 8 semanas, cada participante tomará colchicina por vía oral, ya sea en una dosis de 0,3 mg o 0,6 mg diarios, según el grupo al que hayan sido asignados. El objetivo del estudio es observar cuántos participantes abandonan la medicación durante este período. Al monitorear de cerca la respuesta de los participantes a la medicación, los investigadores esperan recopilar datos valiosos sobre la tolerabilidad y los posibles efectos secundarios de la colchicina en estos grupos de pacientes.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 200 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: 1. One of either: 1.2 Estimated GFR using CKD-EPI 2021 equation of ≤30 ml/min/1.73m2 on at least two occasions separated by at least 2 months and do not yet require dialysis and are not expected by their treating nephrologist to require dialysis in the next 6 months (REPAIR CKD cohort), or 1.3 receiving chronic maintenance dialysis 2 or more times per week for the previous 90 days (REPAIR Dialysis cohort); 2. Age ≥18 years 3. Provide informed consent to participate. Exclusion Criteria: 1. Currently treated with and cannot withdraw colchicine due to medical necessity; or 2. Known allergy/sensitivity to colchicine; or 3. Prior self-reported intolerance to colchicine at a dose of 0.6 mg daily or lower; or 4. Currently pregnant or planning to become pregnant or breastfeed during the study; or 5. Of childbearing potential AND do not have a negative pregnancy test OR do not agree to use two forms of contraception for the duration of the study; or 6. Anticipated living donor renal transplant within the next 6 months; or 7. Using a strong inhibitor of p-glycoprotein or strong inhibitor of CYP3A4 in the last 14 days; or 8. B12 deficiency not managed with intramuscular supplementation; or 9. Uncontrolled chronic diarrhea; or 10. Cirrhosis, or chronic active hepatitis; or 11. Pre-existent neuromuscular disease or persistent serum CK level \> 3 times the upper limit of normal as measured within the past 60 days and determined to be non-transient through repeat testing; or 12. Patient with any of the following within the past 60 days: * white blood cell count \< 3.0 X 109/L; or * platelet count \<110 X 109/L; or * ALT or AST \> 3 times the upper limit of normal (ULN); or * total bilirubin \> 2 times ULN and not due to Gilbert syndrome. 13. Patient is considered by the investigator, for any reason, to be an unsuitable candidate for the study.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 3 ubicaciones
St. Joseph's Healthcare Hamilton
Hamilton, CanadaAbrir St. Joseph's Healthcare Hamilton en Google MapsUniversity of Alberta Hospital
Edmonton, CanadaLondon Health Sciences Centre
London, Canada