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Investigation of the Effect of Pomegranate Supplementation on Symptom Severity in Women With Premenstrual Syndrome: A Randomized Controlled Trial

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Qué se está evaluando

pomegranate extract

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de la menstruación+1

+ Procesos Patológicos

+ Síndrome premenstrual

De 18 a 49 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSakarya University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 2 de enero de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en explorar cómo tomar suplementos de granada podría ayudar a las mujeres que experimentan el síndrome premenstrual (SPM), un problema común que afecta a muchas mujeres en edad fértil. El SPM puede causar una variedad de síntomas incómodos antes de la menstruación, y aunque algunas mujeres manejan estos síntomas con medicamentos, otras buscan alternativas naturales debido a los efectos secundarios de los medicamentos. La granada es conocida por su rico contenido antioxidante y sus propiedades similares al estrógeno, que pueden ayudar a equilibrar las hormonas y reducir la gravedad de los síntomas del SPM. Al comprender cómo la granada puede aliviar estos síntomas, este estudio tiene como objetivo ofrecer una alternativa natural y potencialmente más segura a los medicamentos tradicionales. Los participantes en este estudio tomarán suplementos de granada durante un período de ocho semanas. Los investigadores monitorearán la gravedad de sus síntomas de SPM para ver si hay alguna mejora. El estudio no implica ningún procedimiento invasivo, ya que los suplementos de granada se toman por vía oral como vitaminas regulares. El objetivo es evaluar si las propiedades naturales de la granada pueden reducir eficazmente la incomodidad y la angustia causadas por el SPM, ofreciendo un enfoque más natural para manejar estos síntomas.

Título OficialInvestigation of the Effect of Pomegranate Supplementation on Symptom Severity in Women With Premenstrual Syndrome: A Randomized Controlled Trial
NCT06201702
Patrocinador PrincipalSakarya University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 49 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de la menstruaciónProcesos PatológicosSíndrome premenstrualCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria: Women who experience PMS complaints (those with a PMSS total score of more than 50%) and who volunteer to participate in the research will be included in our study. Exclusion Criteria: * History of acute or chronic illness or history of medication and supplement use * PMSS total score \<50% * Irregular menstrual cycle * History of allergy to herbal medicine * Experiencing any stressful event during the intervention

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants in the intervention group will first be pre-tested by filling out the data collection tools, and then they will be informed about 3 mL of pomegranate supplementation three times a day for 10 days during 2 menstrual cycles (between 7 days before and 3 days after the estimated onset of menstruation). The test will be repeated at the end of the 2nd month after the intervention

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Sakarya University

Sakarya, Turkey (Türkiye)Abrir Sakarya University en Google Maps
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