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Comparision of the Clinical Efficacy of Different Desensitizing Toothpastes

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Sodium Monofluorophosphate

+ Stannous Fluoride

+ Nano-Hydroxyapatite

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Sensibilidad de la Dentina

+ Enfermedades Estomatognáticas

+ Enfermedades de los Dientes

De 18 a 65 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAltinbas University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

La hipersensibilidad del esmalte dentinario es una condición en la que los dientes se vuelven sensibles a estímulos calientes o fríos, afectando a muchas personas y causando malestar y posibles problemas dentales con el tiempo. Este estudio se centra en determinar la eficacia de diferentes tipos de pastas dentales desensibilizantes para reducir esta sensibilidad. El estudio se dirige a adultos que tienen al menos dos dientes con esta sensibilidad. Al comparar diversas pastas dentales, como las que contienen fluoruro de sodio, fluoruro estañoso, nano-hidroxiapatita y una combinación de arginina y carbonato de calcio, el estudio busca identificar qué pasta dental podría proporcionar el mejor alivio. Comprender la eficacia de estos productos puede ayudar a mejorar la vida diaria de quienes padecen hipersensibilidad dentinaria y reducir el riesgo de problemas dentales relacionados. Los participantes en el estudio se dividen en cuatro grupos, cada uno utilizando un tipo diferente de pasta dental durante un período de 16 semanas. Las pastas dentales se aplican como parte de su rutina regular de higiene bucal. El estudio evalúa el nivel de hipersensibilidad dentinaria al inicio, y luego en las semanas 2, 4 y 16 utilizando métodos de puntuación específicos como VAS y puntuaciones de Shiff, junto con la revisión de la salud periodontal. No se han señalado riesgos específicos, pero los beneficios del estudio podrían incluir la búsqueda de una manera más efectiva de manejar la sensibilidad dental, mejorando el confort y la salud dental a largo plazo.

Título OficialComparision of the Clinical Efficacy of Different Desensitizing Toothpastes
NCT06197555
Patrocinador PrincipalAltinbas University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 48 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Sensibilidad de la DentinaEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades de los Dientes

Criterios

Inclusion Criteria: * Dentin hypersensitivity complaints * Systemically healthy * Not during pregnancy \& lactation * No sensitivity treatment in the last 6 months * Forty-eight patients with positive response to VAS and Schiff tests were included. Exclusion Criteria: People who have; * Any systemic disease * Take regular medication for any other reason * Undergone periodontal surgery within the last 6 months, * History of allergy to toothpaste materials, * Active caries, restoration and/or bridge on the sensitive tooth, * Orthodontic appliances,

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

4 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Dentifrice containing Sodium Monofluorophosphate, daily homecare usage Colgate®, Cavity Protection

Grupo II

Comparador Activo
Dentifrice containing Stannous Fluoride, daily homecare usage Oral B®, Gum Calm \& Sensitivity

Grupo III

Comparador Activo
Dentifrice containing Nano-Hydroxyapatite, daily homecare usage ApaCare®

Grupo IV

Comparador Activo
Dentifrice containing 8% Arginine \& Calcium Carbonate, daily homecare usage Colgate®, Sensitive Pro-Relief

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Altinbas University

Istanbul, Turkey (Türkiye)Abrir Altinbas University en Google Maps
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