Comparision of the Clinical Efficacy of Different Desensitizing Toothpastes
Sodium Monofluorophosphate
+ Stannous Fluoride
+ Nano-Hydroxyapatite
Sensibilidad de la Dentina
+ Enfermedades Estomatognáticas
+ Enfermedades de los Dientes
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de mayo de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.La hipersensibilidad del esmalte dentinario es una condición en la que los dientes se vuelven sensibles a estímulos calientes o fríos, afectando a muchas personas y causando malestar y posibles problemas dentales con el tiempo. Este estudio se centra en determinar la eficacia de diferentes tipos de pastas dentales desensibilizantes para reducir esta sensibilidad. El estudio se dirige a adultos que tienen al menos dos dientes con esta sensibilidad. Al comparar diversas pastas dentales, como las que contienen fluoruro de sodio, fluoruro estañoso, nano-hidroxiapatita y una combinación de arginina y carbonato de calcio, el estudio busca identificar qué pasta dental podría proporcionar el mejor alivio. Comprender la eficacia de estos productos puede ayudar a mejorar la vida diaria de quienes padecen hipersensibilidad dentinaria y reducir el riesgo de problemas dentales relacionados. Los participantes en el estudio se dividen en cuatro grupos, cada uno utilizando un tipo diferente de pasta dental durante un período de 16 semanas. Las pastas dentales se aplican como parte de su rutina regular de higiene bucal. El estudio evalúa el nivel de hipersensibilidad dentinaria al inicio, y luego en las semanas 2, 4 y 16 utilizando métodos de puntuación específicos como VAS y puntuaciones de Shiff, junto con la revisión de la salud periodontal. No se han señalado riesgos específicos, pero los beneficios del estudio podrían incluir la búsqueda de una manera más efectiva de manejar la sensibilidad dental, mejorando el confort y la salud dental a largo plazo.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 48 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Dentin hypersensitivity complaints * Systemically healthy * Not during pregnancy \& lactation * No sensitivity treatment in the last 6 months * Forty-eight patients with positive response to VAS and Schiff tests were included. Exclusion Criteria: People who have; * Any systemic disease * Take regular medication for any other reason * Undergone periodontal surgery within the last 6 months, * History of allergy to toothpaste materials, * Active caries, restoration and/or bridge on the sensitive tooth, * Orthodontic appliances,
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.4 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoGrupo III
Comparador ActivoGrupo IV
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación