Determining the Effects of an Evidence-Based Practice Education Intervention Program Applied to Nursing Students: A Randomized Controlled Trial
Evidence-Based Education intervention
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 12 de febrero de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo explorar cómo un programa educativo sobre Práctica Basada en Evidencias (PBE) afecta a los estudiantes de enfermería. El programa está diseñado para ayudar a los estudiantes a comprender y aplicar mejor los hallazgos de la investigación en su práctica. Los estudiantes de enfermería son el objetivo porque una PBE efectiva puede mejorar la atención y los resultados para los pacientes. El objetivo es determinar si esta intervención educativa mejora el conocimiento, las actitudes y los comportamientos de los estudiantes relacionados con la enfermería basada en evidencia. Los participantes en el estudio se dividen en dos grupos. Un grupo recibe 12 horas de capacitación sobre PBE en siete sesiones, mientras que el otro grupo no recibe ninguna capacitación especial. Para medir el impacto de la capacitación, los estudiantes completan encuestas que evalúan su conocimiento y actitudes hacia las prácticas basadas en evidencia antes y después de las sesiones. Los investigadores utilizan pruebas estadísticas para comparar los resultados entre los dos grupos y determinar si el programa educativo hace una diferencia significativa en la comprensión de la PBE de los estudiantes.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 108 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 32 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Selcuk University
Konya, Turkey (Türkiye)