Completado

Clinical Efficacy of Respiratory Pediatric Physiotherapy on a Child With Hospital Treated Pneumonia: Single-Blind Clinical Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Respiratory Pediatric Physiotherapy

+ Control Group

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones+2

+ Enfermedades del pulmón

+ Neumonía

De 1 a 7 años
+17 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHospital Infantil de Mexico Federico Gomez
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 3 de febrero de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en evaluar la eficacia de un tratamiento llamado Fisioterapia Respiratoria Pediátrica (FRP) para niños hospitalizados con neumonía. Los investigadores pretenden determinar si la FRP, utilizada junto con métodos tradicionales como el drenaje postural y la compresión muscular, puede ayudar a reducir la gravedad de los síntomas de la neumonía y acortar la duración de las estancias hospitalarias. El objetivo es ver si este enfoque combinado puede disminuir la puntuación de gravedad en 1,5 puntos y reducir la hospitalización en dos días, ofreciendo potencialmente un tratamiento más eficiente para mejorar la recuperación en pacientes jóvenes. Los participantes en este estudio recibirán ya sea el tratamiento de FRP o los métodos tradicionales de drenaje postural y compresión muscular. Los resultados se medirán observando los cambios en la gravedad clínica de la neumonía utilizando un sistema de puntuación especial conocido como la puntuación de Wang. Al comparar estas puntuaciones, los investigadores esperan identificar la eficacia de la FRP y su impacto en los tiempos de recuperación. El estudio está diseñado para proporcionar resultados fiables con un alto nivel de confianza, ayudando a determinar si la FRP debería utilizarse más ampliamente en el tratamiento de la neumonía en niños.

Título OficialClinical Efficacy of Respiratory Pediatric Physiotherapy on a Child With Hospital Treated Pneumonia: Single-Blind Clinical Trial
NCT06174454
Patrocinador PrincipalHospital Infantil de Mexico Federico Gomez
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 88 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 1 a 7 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

InfeccionesEnfermedades del pulmónNeumoníaInfecciones del Tracto RespiratorioEnfermedades del Tracto Respiratorio

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients from the Hospital Infantil de México Federico Góme with diagnosis of pneumonia (considering the diagnostic criteria of the WHO and the Guidelines for Nosocomial Pneumonia from the infectiology department.

Patients aged 0 to 8 years old.

A minimum HS of 72 hours.

Having informed consent.

Mostrar Más Criterios

12 criterios de exclusión impiden participar
Presenting a fever state for more than three days. Performing physiotherapy increases the body's peripheral temperature.

Presenting an oxygen saturation below 80%.

Requiring mechanical ventilation.

Hemodynamic instability.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The intervention group will be subject to RPP. Techniques of slow expiration will be used and slow inspiration for the sweeping of secretions, during its expulsion forced expiratory techniques will be used (tracheal reflex). 10 sessions will be performed, one a day from Monday to Friday, with a duration of 10 to 15 minutes.

Grupo II

Placebo
Will be subject to PD plus muscle belly compressions of the upper limbs for 10 sessions, one session a day from Monday to Friday, with a duration de 10 to 15 minutes per patient. Both groups will receive the usual treatment for pneumonia prescribed by their treating doctor.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Hospital Infantil de México Federico Gómez

Mexico City, MexicoAbrir Hospital Infantil de México Federico Gómez en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio