Clinical Efficacy of Respiratory Pediatric Physiotherapy on a Child With Hospital Treated Pneumonia: Single-Blind Clinical Trial
Respiratory Pediatric Physiotherapy
+ Control Group
Infecciones+2
+ Enfermedades del pulmón
+ Neumonía
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 3 de febrero de 2018
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en evaluar la eficacia de un tratamiento llamado Fisioterapia Respiratoria Pediátrica (FRP) para niños hospitalizados con neumonía. Los investigadores pretenden determinar si la FRP, utilizada junto con métodos tradicionales como el drenaje postural y la compresión muscular, puede ayudar a reducir la gravedad de los síntomas de la neumonía y acortar la duración de las estancias hospitalarias. El objetivo es ver si este enfoque combinado puede disminuir la puntuación de gravedad en 1,5 puntos y reducir la hospitalización en dos días, ofreciendo potencialmente un tratamiento más eficiente para mejorar la recuperación en pacientes jóvenes. Los participantes en este estudio recibirán ya sea el tratamiento de FRP o los métodos tradicionales de drenaje postural y compresión muscular. Los resultados se medirán observando los cambios en la gravedad clínica de la neumonía utilizando un sistema de puntuación especial conocido como la puntuación de Wang. Al comparar estas puntuaciones, los investigadores esperan identificar la eficacia de la FRP y su impacto en los tiempos de recuperación. El estudio está diseñado para proporcionar resultados fiables con un alto nivel de confianza, ayudando a determinar si la FRP debería utilizarse más ampliamente en el tratamiento de la neumonía en niños.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 88 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 1 a 7 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Hospital Infantil de México Federico Gómez
Mexico City, MexicoAbrir Hospital Infantil de México Federico Gómez en Google Maps